Dutasteride CAS 164656-23-9

Vörulýsing:

Vöruheiti: Dutasteride CAS NR: 164656-23-9

Samheiti:

(4aR, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bS, 11aR) -N- [2,5-Bis (tríflúorómetýl) fenýl] -2,4a, 4b, 5,6,6a, 7,8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradecahydro-4a, 6a-diMethyl-2-oxo-1H-Indeno [5,4-f] kínólín-7-karboxaMíð;

(5α, 17β)-; (4aR, 4bS, 6aS, 7S, 9aS, 9bS, 11aR) -N- [2,5-Bis (tríflúorómetýl) fenýl] -2,4a, 4b, 5,6,6a, 7 , 8,9,9a, 9b, 10,11,11a-tetradecahydro-4a, 6a-diMethyl-2-oxo-1H-indeno [5,4-f] kínólín-7-karboxaMíð-13C6;

6β-hýdroxýDúasteríð; 4-Azaandrost-1-en-17-karboxaMíð, N- [2,5-bis (tríflúorómetýl) fenýl] -3-oxó-, (5a, 17b)-;

Efnafræðilegur&magnari; Líkamlegir eiginleikar:

Útlit: Hvítt kristallað duft

Greining: ≥99,00%

Þéttleiki: 1,303 g/cm3

Suðumark: 620,3 ℃ við 760 mmHg

Bræðslumark: 242-250 ℃

Flasspunktur: 329 ℃

Brotstuðull: 1.523

Gufuþrýstingur: 0 mmHg við 25 ℃

Öryggisupplýsingar:

HS kóði: 2942000000

Dutasteride (INN, USAN, BAN, JAN) (vörumerki Avodart), þróað af GlaxoSmithKline, er þrefaldur 5α-redúktasa hemill sem hamlar umbreytingu testósteróns í díhýdrótestósterón (DHT). Það er notað til að meðhöndla góðkynja stækkun blöðruhálskirtils. Það eykur hættuna á ristruflunum og minnkar kynhvöt. Dutasteríð (GG745) er öflugur hemill á báðum 5 alfa-redúktasa ísóvökum. Dutasteríð getur haft áhrif utan markhóps á andrógenviðtaka (AR) vegna þess að það er svipað og DHT.IC50 gildi: Markmið: 5 alfa-redúktasaín vitro: Dutasterid hamlar (3) HT umbreytingu í (3) H-DHT og, eins og búist við, hamlaði T-völdum seytingu PSA og fjölgun. Hins vegar hamlaði lyfið einnig DHT-völdum PSA seytingu og frumudreifingu (IC (50) u.þ.b. 1 míkróM). Dutasteride keppti um að binda LNCaP frumuna AR með IC (50) um það bil 1,5 míkróM. Hár styrkur dutasteríðs (10-50 míkróM), en ekki fínasteríðs, í stera-lausum miðli, leiddi til aukinnar frumudauða, hugsanlega vegna apoptosis. Dutasteríð dregur úr lífskjörum frumna og fjölgun frumna í báðum frumulínum sem prófaðar voru (andrógen-svörun (LNCaP) og andrógen sem ekki svara (DU145) krabbameini í blöðruhálskirtli í mönnum (PCa)). In vivo: GG745 hefur lokahelmingunartíma um það bil 240 klst., Og stakir skammtar af> 10 mg lækkuðu DHT magn verulega meira en stakir 5 mg skammtar af finasteríði. Hjá körlum sem fengu lyfleysu án krabbameins í blöðruhálskirtli var 8,3% miðgildi aukningar á PSA í 24. mánuði samanborið við -59,5% hjá þeim sem fengu dutasteríð og notuðu tvöföld gildi til að leiðrétta fyrir meðferð með dutasteríði. . Þess vegna var gerð 21 daga æxlunarannsókn til að ákvarða áhrif dutasteríðs (10, 32 og 100 μg/L) á æxlun fisks. Útsetning fyrir dutasteríði dró verulega úr frjósemi fiska og hafði áhrif á nokkra þætti innkirtla í æxlun bæði hjá körlum og konum.Klínísk rannsókn: Lífsgildisrannsókn á Dutasteride Five 0,1 mg og einu 0,5 mg mjúku gelatínhylkjum hjá heilbrigðum karlkyns sjálfboðaliðum.

Ef þú hefur áhuga á vörum okkar eða hefur einhverjar spurningar skaltu ekki hika við að hafa samband við okkur!

Vörur undir einkaleyfi eru í boði fyrir R&magnara; D tilgangur eingöngu. Endanleg ábyrgð er þó eingöngu á kaupanda.

maq per Qat: dutasteride cas 164656-23-9, framleiðendur, birgja, verksmiðju, kaup, á lager

• chopmeH: Praziquantel CAS 55268-74-1
• veb: Finasteride CAS 98319-26-7