PARECOXIB SODIUM CAS 198470-85-8

Vörulýsing:

Vöruheiti: PARECOXIB SODIUM CAS NR: 198470-85-8

Samheiti:

Rayzon;

Parecoxib sodiuM salt;

Efnafræðilegur&magnari; Líkamlegir eiginleikar:

Útlit: Hvítt fast efni

Greining: ≥99,00%

Suðumark: 538 ℃ við 760 mmHg

Flasspunktur: 279,2 ℃

Bræðslumark: 273-275 ℃

Geymsluskilyrði: ísskápur

Parecoxib er vatnsleysanlegt og innsprautanlegt lyf af valdecoxibi. Það er markaðssett sem Dynastat í Evrópusambandinu. Parecoxib er sértækur COX2 hemill í sama flokki og celecoxib (Celebrex) og rofecoxib (Vioxx). Þar sem það er sprautanlegt er hægt að nota það í aðgerð þegar sjúklingar geta ekki tekið lyf til inntöku. Það er samþykkt í stórum hluta Evrópu til skammtíma verkjalyfjameðferðar til langs tíma á sama hátt og ketorolac (Toradol) er notað í Bandaríkjunum. Hins vegar, ólíkt ketorolac, hefur parecoxib engin áhrif á virkni blóðflagna og stuðlar því ekki að blæðingum meðan á eða eftir aðgerð stendur. Að auki hefur ketorolac mun meiri áhrif á eiturverkanir á meltingarvegi en flest önnur bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID), þar á meðal íbúprófen og naprosyn. Þótt bannað sé í mörgum Evrópulöndum vegna áhyggna af skurðaðgerðablæðingum og magasárum eftir aðgerð, er ketorolac eina bólgueyðandi bólgueyðandi lyfið í Bandaríkjunum.

Árið 2005 sendi bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) frá sér bréf þar sem parecoxib er ekki samþykkt í Bandaríkjunum. Engar ástæður hafa verið skráðar opinberlega fyrir vanþóknuninni, þó að ein rannsókn benti á aukin tíðni hjartaáfalls í kjölfar hjartahjáveituaðgerðar samanborið við lyfleysu þegar stórir skammtar af parecoxib voru notaðir til að stjórna verkjum eftir aðgerð. Það er einnig mikilvægt að muna að sjaldgæfum en alvarlegum ofnæmisviðbrögðum (Stevens-Johnson heilkenni, Lyell heilkenni) hefur verið lýst með valdecoxib, sameindinni sem parecoxib er breytt í. Lyfið er ekki samþykkt til notkunar eftir hjartaaðgerð í Evrópu. Ketorolac, ennþá bannað í stórum hluta Evrópu, og IV Ibuprofen eru því eini kosturinn fyrir IV bólgueyðandi gigtarlyf í Bandaríkjunum og ekki er ljóst hvort parecoxib verður sent FDA aftur í framtíðinni.

Öll bólgueyðandi lyf í Bandaríkjunum bera sömu viðvörun varðandi húðviðbrögð og engin eru samþykkt til notkunar meðan á CABG skurðaðgerð stendur, þannig að ástæðan fyrir því að FDA hafnar samþykki parecoxibs er enn óþekkt, en var líklega tengt pólitískum þrýstingi frá Bandaríkjunum Þingið mun ekki samþykkja annan sértækan COX-2 hemil í kjölfar Vioxx málsins. Enginn sértækur COX-2 hemill hefur verið samþykktur í Bandaríkjunum síðan þá, óháð öryggi parecoxibs í Evrópu. Tilraunir til að komast að vísindalegum rökum, eða líklegri skorti á því, sem FDA notaði til að réttlæta að parecoxib var ekki samþykkt í Bandaríkjunum, hefur reynst árangurslaust vegna leyndarmála.

Ef þú hefur áhuga á vörum okkar eða hefur einhverjar spurningar skaltu ekki hika við að hafa samband við okkur!

Vörur undir einkaleyfi eru í boði fyrir R&magnara; D tilgangur eingöngu. Endanleg ábyrgð er þó eingöngu á kaupanda.

maq per Qat: parecoxib sodium cas 198470-85-8, framleiðendur, birgja, verksmiðja, kaup, á lager

• chopmeH: Etoricoxib CAS 202409-33-4
• veb: Brivudine CAS 69304-47-8