PASIREOTIDE CAS 396091-73-9

Vörulýsing:

Vöruheiti: PASIREOTIDE CAS NR: 396091-73-9

Samheiti:

Sýkló [(2S) -2-fenýlglýsýl-D-tryptófýl-L-lýsýl-O- (fenýlmetýl) -L-týrósýl-L-fenýlalanýl- (4R) -4-[[((2-amínóetýl) amínó] karbónýl] oxý] -L-prólýl];

[(3S, 6S, 9S, 12R, 15S, 18S, 20R) -9- (4-amínóbútýl) -3-bensýl-12- (1H-indól-3-ýlmetýl) -2,5,8,11,14 , 17-hexaoxó-15-fenýl-6-[(4-fenýlmetoxýfenýl) metýl] -1,4,7,10,13,16-hexazabicýkló [16.3.0] henicosan-20-yl] N- (2-amínóetýl ) karbamat;

Efnafræðilegur&magnari; Líkamlegir eiginleikar:

Útlit: Kristallað fast efni

Greining: ≥99,00%

Þéttleiki: 1,4 ± 0,1 g/cm3

Suðumark: 1351,4 ± 65,0 ℃ við 760 mmHg

Flasspunktur: 771,1 ± 34,3 ℃

Gufuþrýstingur: 0,0 ± 0,3 mmHg við 25 ℃

Brotavísitala: 1.680

Pasireotide (SOM230, viðskiptaheiti Signifor) er munaðarleysingjalyf sem er samþykkt í Bandaríkjunum og Evrópu til meðferðar á Cushing' s sjúkdómi og skammtastærð hjá sjúklingum sem mistakast eða eru ekki hæfir til skurðaðgerðar. Það var þróað af Novartis. Pasireotide er sómatóstatín hliðstæða með 40-faldri sækni í sómatóstatínviðtaka 5 samanborið við aðrar sómatóstatín hliðstæður.

Pasireotide var samþykkt fyrir Cushing' s sjúkdómnum af EMEA í október 2009 og af FDA í desember 2012. Pasireotide LAR var samþykkt af FDA til meðferðar á acromegaly í desember 2014 og hafði verið samþykkt fyrir þessa vísbendingu með EMEA mánuði fyrr.

Ef þú hefur áhuga á vörum okkar eða hefur einhverjar spurningar skaltu ekki hika við að hafa samband við okkur!

Vörur undir einkaleyfi eru í boði fyrir R&magnara; D tilgangur eingöngu. Endanleg ábyrgð er þó eingöngu á kaupanda.

maq per Qat: pasireotide cas 396091-73-9, framleiðendur, birgja, verksmiðju, kaup, á lager

• chopmeH: BNP-32 (MANNLEGT) CAS 124584-08-3
• veb: Octreotide CAS 79517-01-4