Ramelteon CAS 196597-26-9

Vörulýsing

Vöruheiti: Ramelteon CAS 196597-26-9

Samheiti:

N- [2 - [(8 S) -2, 6, 7, 8 - tetrahýdró - 1 H-cyclopenta [e] [{ {9}}] bensófúran - 8 - ýl] etýl] própanamíð

[14 C] -Ramelteon;

(S) -N- [2 - (1, 6, {{5}}, 8-tetrahýdró-2H-indenó [5, 4-b] fúran-8-ýl) etýl] própíónamíð;

Própanamíð, N- [2 - [(8 S) -1, 6, {{5}}, 8 - tetrahýdró-2H-indenó [{{9 }}, 4-b] furan - 8 - yl] etýl] -;

Ramelteon;

Rozerem;

TAK-375;

Chemical& Líkamlegir eiginleikar

Útlit: Hvítt til beinhvítt fast efni

Próf: ≥ 99. 0%

Þéttleiki: 1. 1 g / cm 3

Sjóðandi punktur: 455. 3 ℃ við 760 mmHg

Bræðslumark: 113-115 ℃

Flasspunktur: 229. 2 ℃

Ramelteon, markaðssett sem Rozerem af Takeda Pharmaceuticals Norður-Ameríku, er svefnlyf sem bindur sértækt MT 1 og MT 2 viðtaka í suprachiasmatic kjarna (SCN), í stað þess að bindast GABAA viðtökum, svo eins og með lyf eins og zolpidem.

Það virðist þó ekki hraða upphaf svefns eða svefnmagn sem maður fær. Það er samþykkt af bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitinu (FDA) til langtímanotkunar.

Ramelteon sýnir ekki neina merkilega bindingu við GABAA viðtaka, sem tengjast kvíðastillandi, vöðvakvilla og minnisleysi.

Ramitelon, viðskiptaheiti: rozerem, efnaheiti (S) -N - [2 - (1, 6, {{5}}, 8-tetrahýdró- { {17}} H-indeno [5, 4-b] furan-8-yl) etýl] propionamide, samþykkt af FDA til að vera skráð í Bandaríkjunum í september 2 00 {{9} }, viðskiptaheiti: rozerem, er hægt að nota til meðferðar á svefnleysi sem er erfitt að sofa tegund og hefur afdrifarík áhrif á langvarandi svefnleysi og svefnleysi til skamms tíma. Þessi vara getur valið að virkja melatónín gerð 1 viðtaka og tegund {{1 5}} viðtaka (MT 1, MT 2), auka hægur bylgjusvefn (SWS) og hraður svefn í auga (rew), svo að draga úr svefnleysi.

Rimetidine er fyrsta lyfið sem ekki er ávanabindandi svefnleysi og er ekki skráð sem sérstakt eftirlit. Verkunarháttur þess er að rimetidin er efnafræðilegt Book örva melatónínviðtaka, sem hefur mikla sækni í MT 1 og MT 2 viðtaka melatóníns. Að auki binst það ekki við taugaboðefnaviðtaka eins og GABA viðtaka flókið og truflar ekki virkni flestra ensíma innan ákveðins sviðs. Þess vegna getur það forðast truflun sem tengist GABA lyfjum (sem geta leitt til umferðaróhappa, fall og beinbrot), fíkniefna og fíkn. Heildarmagn aðalumbrotsefnis þess M-II er 20-100 sinnum það sem móðurinnar hefur, en virkni þess er tiltölulega lítil. Skyldleiki þess við MT 1 og MT 2 viðtaka er um 1 / 5 og 1 / 10 af móðurinni. Í samanburði við upprunalega lyfið er lyfjafræðileg virkni þess minnkuð um 17-25 sinnum. Önnur umbrotsefni þessarar vöru hafa enga virkni.

Ef þú hefur áhuga á vörum okkar eða hefur einhverjar spurningar skaltu ekki hika við að hafa samband við okkur!

Vörur undir einkaleyfi eru í boði fyrir R& Aðeins D tilgangur. Endanleg ábyrgð liggur þó eingöngu á kaupandanum.

maq per Qat: ramelteon cas 196597-26-9, framleiðendur, birgjar, verksmiðju, kaupa, á lager

• chopmeH: Dorzolamide HCl CAS NO: 130693-82-2
• veb: JDTic. 2 HCl CAS 785835-79 - 2