banner
products Categories
Hafðu samband við okkur

Tengiliður:Errol Zhou (Herra.)

Sími: plús 86-551-65523315

Farsími/WhatsApp: plús 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

Netfang:sales@homesunshinepharma.com

Bæta við:1002, Huanmao Bygging, Nr.105, Mengcheng Vegur, Hefei Borg, 230061, Kína

API og milliefni
Regorafenib CAS 755037-03-7

Regorafenib CAS 755037-03-7

CAS nr: 755037-03-7
Sameindaformúla: C21H15ClF4N4O3
Mólþyngd: 482,82
EINECS NO: 815-051-1
MDL NO.: MFCD16038047

Nánari upplýsingar

Vörulýsing:

Vöruheiti: Regorafenib CAS 755037-03-7

 

Samheiti:

4-[4-({[4-kíró-3-(tríflúormetýl)fenýl]karbaMóýl}amínó)-3-flúorfenoxý]-pýridín-2-karboxýlsýra Metýlamíð;

4-[4-({[4-klór-3-(tríflúormetýl)fenýl]karbamóýl}amínó)-3-flúorfenoxý]-N-metýlpýridín-2- karboxamíð;

 

 

Efnafræðilegir og eðlisfræðilegir eiginleikar

Útlit: Hvítt duft

Greining: NLT99%

Bræðslumark: 206.0 til 210,0 gráður

Suðumark: 513,4±50,0 gráður (spáð)

Þéttleiki: 1,491±0,06 g/cm3 (spáð)

Blassmark: 264,3±30,1 gráður

Vatnsleysni: DMSO (lítið), metanól (lítið)

 

 

Umsókn:

1.Regorafenib er ný tegund fjölmarks próteinkínasahemla til inntöku, sem getur hindrað útbreiðslu æxlisfrumna, hamlað æxlismyndun og stjórnað örumhverfi æxlis og hefur góða æxlishemjandi virkni.

2. Regorafenib hefur lyfjafræðileg áhrif og er öflugri TKI til inntöku sem er myndað á grundvelli sorafenibs. Það er nýr smásameinda týrósín kínasa hemill til inntöku sem getur hindrað mörg týrósín kínasa markmið, aðallega með því að hindra VEGF viðtaka. VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3 týrósín kínasa viðtakinn TIE-2 og virkni vaxtarþáttarviðtaka af blóðflögum hamla nýæðamyndun.

3. Fyrir klínískar rannsóknir, fyrst og fremst, 1. stigs klínískar rannsóknir: Erlendir fræðimenn hafa framkvæmt fjölda I. stigs klínískra rannsókna til að meta öryggi regafenibs, ákvarða hámarks þolan skammt þess (MTD) og til að meta gróflega virkni þess í eldföst æxli; Þessu er fylgt eftir með 3. stigs klínískri rannsókn sem gæti orðið annar meðferðarmöguleiki fyrir óþolandi mCRC eftir fjöllínumeðferð.

4. Aukaverkanirnar voru svipaðar þeim sem eru algengar hjá öðrum lyfjum sem miða að litlum sameindum eftir meðferð með regafenib, þar með talið hand- og fótheilkenni, þreyta, niðurgangur, háþrýstingur, útbrot eða flögnun o.s.frv.

5. Hins vegar gátu flestir sjúklingar samt þolað það með því að aðlaga lyfjaskammtinn.

6. Öryggi ungbarna, nýbura, ungbarna eða barna með lága fæðingarþyngd hefur ekki verið staðfest. Aldraðir hafa skerta líkamlega starfsemi og skal gefa þeim varlega á meðan fylgst er með ástandi sjúklingsins.

 

 

 

Ef þú hefur áhuga á vörum okkar eða hefur einhverjar spurningar skaltu ekki hika við að hafa samband við okkur!

 

 

Vörur undir einkaleyfi eru eingöngu boðnar til rannsóknar og þróunar. Hins vegar er lokaábyrgðin eingöngu hjá kaupanda.

maq per Qat: Regorafenib CAS 755037-03-7, framleiðendur, birgjar, verksmiðja, kaupa, á lager

Hringdu í okkur