banner
products Categories
Hafðu samband við okkur

Tengiliður:Errol Zhou (Herra.)

Sími: plús 86-551-65523315

Farsími/WhatsApp: plús 86 17705606359

QQ:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

Netfang:sales@homesunshinepharma.com

Bæta við:1002, Huanmao Bygging, Nr.105, Mengcheng Vegur, Hefei Borg, 230061, Kína

API og milliefni
Repotrectinib CAS 1802220-02-5

Repotrectinib CAS 1802220-02-5

CAS NO: 1802220-02-5
Sameindaformúla: C18H18FN5O2
Mólþyngd: 355,37
EINECS NO: 875-681-8
MDL NO:N/A

Nánari upplýsingar

Vörulýsing:

Vöruheiti: Repotrectinib CAS 1802220-02-5

 

Samheiti:

(3R,11S)-6-flúor-3,11-dímetýl-10-oxa-2,13,17,18,{{10} }pentazatetracyclo[13.5.2.04,9.018,22]docosa-1(21),4(9),5,7,15(22),16,19-heptaen-14-einn;

 

Efnafræðilegir og eðlisfræðilegir eiginleikar:

Útlit: hvítt til beinhvítt duft

Greining: Stærra en eða jafnt og 99.0%

Þéttleiki: 1,46g/cm3

Leysni: DMSO:35.0(Hámarksstyrkur mg/ml);98.5(Hámarksstyrkur mM)

Etanól:10.0(Hámarksstyrkur mg/ml);28.1(Hámarksstyrkur mM)

 

Notar

Repotrectinib er glænýr týrósín kínasa hemill (TKI) sem er sérstaklega gerður til að bregðast við ónæmi við meðhöndlun á lungnakrabbameini sem ekki er af smáfrumugerð (NSCLC), sem orsakast af stökkbreytingum í ROS1 genum.

 

Einn af skilgreindum krabbameinsvaldandi drifum NSCLC er ROS1 stökkbreytingar og leysiframhlið stökkbreytingin ROS1 G2032R stendur fyrir 50 til 60% tilvika af [crizotinib]-ónæmum. Repotrectinib hefur þétta stórhringlaga uppbyggingu sem bæði kemur í veg fyrir aukaverkanir frá heitum reitum ónæmisstökkbreytinga og miðar á stökkbreytingar á framhlið leysisins.

 

Ekki hefur verið um að ræða ónæmi fyrir repotrectinib, þrátt fyrir að tilkynnt hafi verið um ónæmi fyrir mörgum TKI, þar á meðal [crizotinib], [lorlatinib], [taletrectinib] og [entrectinib].

 

Repotrectinib var samþykkt af FDA 15. nóvember 2023, undir nafninu Augtyro, til meðferðar á staðbundnu langt gengið eða meinvörpum ROS 1-jákvæðum NSCLC. Byggt á óyggjandi niðurstöðum úr TRIDENT-1 rannsókninni, sem sýndi að td 38% sjúklinga sem fengu TKI formeðhöndlaðir og 39% sjúklinga sem höfðu ekki fengið TKI höfðu hlutlæga svörun upp á 79% og 38% í sömu röð. .

 

Adagrasib fékk flýta úthreinsun frá FDA í desember 2022 til að meðhöndla KRASG12C-stökkbreytt staðbundið langt gengið eða með meinvörpum lungnakrabbameini sem ekki er smáfrumukrabbamein (NSCLC) sem hafa fengið að minnsta kosti eina altæka meðferð áður. Adagrasib er annar KRASG12C hemillinn sem FDA hefur samþykkt, á eftir sotorasib.

 

 

Ef þú hefur áhuga á vörum okkar eða hefur einhverjar spurningar skaltu ekki hika við að hafa samband við okkur!

 

 

Vörur undir einkaleyfi eru eingöngu boðnar til rannsóknar og þróunar. Hins vegar er lokaábyrgðin eingöngu hjá kaupanda.

maq per Qat: repotrectinib cas 1802220-02-5, framleiðendur, birgjar, verksmiðja, kaupa, á lager

Hringdu í okkur