Kaup Merck á VelosBio: fyrsta krabbameinsmeðferð sinnar tegundar með ROR1 skotmarki!

Merck&magnari; Co og VelosBio tilkynntu nýlega að þau hefðu náð endanlegu samkomulagi. Samkvæmt samningnum mun Merck eignast öll útistandandi hlutabréf í VelosBio í gegnum dótturfélög sín fyrir 2,75 milljarða Bandaríkjadala í reiðufé.

VelosBio er einkafyrirtæki á klínískum stigum líffræðilegra lyfjafyrirtækja sem er tileinkað þróun fyrstu krabbameinsmeðferðarinnar sem miðar að viðtaka týrósín kínasa eins og munaðarlaus viðtaka 1 (ROR1). Leiðandi lyfjaframbjóðandi þess er VLS-101, sem er mótefnissambandi lyf (ADC) sem miðar að ROR1. Það er nú metið til meðferðar á illkynja blóðsjúkdómum og föstum æxlum í 1. og 2. stigs klínískri rannsókn.

VLS-101 er ADC í þróun, sem myndast með því að tengja einstofna mótefni sem miða að ROR1 við krabbameinslyf sem kallast monomethyl auristatin E (MMAE). Eftir að mótefnið binst við ROR1 á krabbameinsfrumum er ADC innlimað í þessar frumur og losar MMAE til að eyðileggja krabbameinsfrumur. Í músalíkönum af blóðsjúkdómum í blóði hjá mönnum og fastum æxlum sýnir VLS-101 sterka æxlisvirkni. Sem stendur er VLS-101 í klínískri þróun til meðferðar á sjúklingum með illkynja blóðsjúkdóma og fast æxli. Áður hefur bandaríska FDA veitt VLS-101 Orphan Drug Designation (ODD) og Fast Track Designation (FTD) til meðferðar á MCL.

Dr. Roger M. Perlmutter, forseti Merck Research Laboratories, sagði:" Hjá Merck, höldum við áfram að styrkja vaxandi krabbameinslækningarafurðir okkar með stefnumarkandi yfirtökum. Þessi stefnumótandi yfirtökur geta bætt við núverandi eigu okkar og aukið vöxt okkar til langs tíma. Möguleiki. Brautryðjendastarf vísindamanna VelosBio hefur framleitt VLS-101. Í fyrstu rannsóknum var VLS-101 notað hjá sjúklingum með illkynja blóðsjúkdóma í blóðfrumumyndun (þ.mt möttulfrumu eitilæxli [MCL] og dreifðu stóru B-frumu eitilæxli [DLBCL]) hefur veruleg virk meðferðaráhrif.

Í október 2020 tilkynnti VelosBio að byrjað væri að klínískri 2. stigs rannsókn (NCT04504916) til að meta meðferðaráhrif VLS-101 á sjúklinga með fast æxli, þ.mt þrefalt neikvætt brjóstakrabbamein (TNBC), hormónviðtaka jákvætt (HR {{4} }) og / eða HER2 jákvætt brjóstakrabbamein og lungnakrabbamein sem ekki er smáflögulegt (NSCLC).

Í fyrstu klínískum rannsóknum sýndi VLS-101 snemma merki um viðráðanlegt öryggi og virkni gegn æxli. Niðurstöður úr 1. stigs klínískri rannsókn sýndu að hlutlæg svörunarhlutfall VLS-101 við meðferð á möttulfrumuæxli (MCL) og dreifðu stóru B-frumu eitilæxli (DLBCL) var 47% (n=7/15) og 80% (n=4/5). Í þessari 1. stigs rannsókn höfðu sjúklingar áður fengið mikinn fjölda annarra krabbameinslyfja til meðferðar og krabbamein þeirra missti svörun eða endurtók sig eftir að hafa svarað þessum öðrum krabbameinslyfjum í upphafi.

Að auki er VelosBio að þróa forklínískar leiðslur næstu kynslóðar ADC og bispecific mótefni fyrir ROR1, sem hefur möguleika á að bæta VLS-101 með því að bjóða upp á aðra aðferð til að drepa æxlisfrumur.