Nýtt lyf við taugakerfi við sykursýki: Qutenza (8%), fyrsti capsaicin plásturinn frá bandaríska FDA

Grünenthal tilkynnti nýlega að bandaríska dótturfyrirtækið Averitas Pharma hafi fengið bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) samþykki fyrir Qutenza (capsaicin) 8% plástur til meðferðar á fótum fullorðinna sjúklinga og sykursýki Taugakvilla í tengslum við úttaugakvilla (DPN). Qutenza er útvortis, ómeðhöndluð verkjalyf sem ekki er ópíóíð og er fáanleg í formi plásturs, sem er fyrsta og eina meðferðin sem skilar lyfseðilsstyrk capsaicin beint á húðina.

DPN-skyldur taugakvillar (einnig þekktur sem taugaverkur við sykursýki) er framsækinn og lamandi fylgikvilli sykursýki. Það mun hafa áhrif á um það bil 5 milljónir manna í Bandaríkjunum árið 2020 og er búist við að það muni tvöfaldast árið 2030. Sjúklingar með taugaþurrð með sykursýki upplifa venjulega dofi og náladofa og eru útlimum mestu áhrifin.

Árið 2009 samþykktu Bandaríkin notkun Qutenza (capsaicin) 8% plástur til meðferðar á taugaverkjum af völdum taugakvilla eftir herpes zoster. Samþykki þessarar nýju ábendingar mun koma til með að hafa þörf fyrir meðferðarúrræði sem ekki er ópíóíð til að fá sjúklinga með sykursýki sem hafa fengið DPN.

Qutenza býður læknum upp á annan hátt til að meðhöndla á áhrifum taugakvilla í tengslum við DPN í fæti á áhrifaríkan hátt. Qutenza er sérútbúinn plástur sem skilar lyfseðilsstyrk capsaicin beint á húðina á göngudeildum. Capsaicin getur afturkræft og ónæmt TRPV1 (skammvinnt viðtaka hugsanleg vanilluundirgerð 1) viðtaka, sem gegnir lykilhlutverki í verkjum.

Stak staðbundin meðferð með Qutenza' getur veitt verkjum til langvarandi í allt að 3 mánuði. Ekki eru þekktar milliverkanir við þetta lyf. Algengustu aukaverkanirnar fela í sér viðbrögð á lyfjastaðnum, svo sem roða, sársauka og kláða. Viðbrögð á flestum notkunarstöðum eru skammvinn og sjálf takmarkandi.

Jan Adams, yfirlæknir Grünenthal, sagði: „Úttaugakvilli vegna sykursýki er sársaukafullur fylgikvilli sykursýki sem getur haft veruleg áhrif á daglegt líf sjúklinga. Við teljum að Qutenza muni færa þessum sjúklingum mjög þörf lyfjameðferð án ópíóíða. Í Bandaríkjunum er samþykki útvíkkaðra ábendinga Qutenza&# 39 spennandi tímamót í viðleitni okkar til að koma Qutenza til fleiri sjúklinga í neyð um allan heim."