AbbVie: Alheimsframboð HIV-lyfsins Kreizil (Lopinavir / ritonavir)!

AbbVie staðfesti nýlega fyrirtækið' starfsemi sína til að takast á við lýðheilsu kreppu nýrrar lungnabólgu af völdum kransæðaveirunnar (COVID-19), þar á meðal að styðja tilraunanotkun HIV-lyfsins Kaletra / Aluvia (lopinavir / ritonavir) til ákvarða meðferð þess á nýju kransæðaveirunni Virkni veirulungnabólgu (COVID-19).

AbbVie hefur útvegað Kaletra / Aluvia sem tilraunakost til meðferðar á COVID-19 til margra landa, sem hafa áríðandi sjúklingaþörf vegna braust. Fyrirtækið stefnir að því að halda áfram að svara öllum viðeigandi vöruþörfum en styðja alla viðleitni til að ákvarða öryggi og árangur meðferðar hjá sjúklingum sem fá COVID-19.

Fyrirtækið vinnur með völdum heilbrigðisyfirvöldum og stofnunum um allan heim til að ákvarða veirueyðandi virkni, verkun og öryggi lópinavírs / rítónavírs gegn COVID-19. AbbVie styður klínískar og grunnrannsóknir á lopinavíri / rítónavíri og er í samstarfi við evrópsk heilbrigðisyfirvöld og bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA), bandarísku miðstöðvarnar fyrir eftirlit með sjúkdómum (CDC), bandarísku heilbrigðisstofnuninni (NIH) ) og Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) vinna náið að því að samræma þessa viðleitni. Félagið hefur einnig gengið til liðs við evrópska frumkvæðislyfin frumkvæði (IMI) til að vinna með samstarfsaðilum iðnaðarins til að styðja við rannsóknir og uppgötvun markvissra lyfja fyrir COVID-19.

Richard A. Gonzalez, formaður og forstjóri AbbVie, sagði:" Við erum staðráðnir í að hjálpa við að leysa COVID-19 lýðheilsukreppuna á nokkurn hátt, þess vegna svöruðum við fljótt svörum kínverskra yfirvalda við Aluvia (Lopina) í lok janúar. Og ritonavir). Við erum að vinna með alþjóðlegum heilbrigðisyfirvöldum til að tryggja að við mætum þörfum sjúklinga með COVID-19 og gerum viðeigandi klínískar rannsóknir til að meta virkni þeirra, en halda áfram að tryggja. Fólk með sýkingar veitir Kaletra / Aluvia (Lopinavir / ritonavir) án truflana."

Samkvæmt fyrirspurninni var prufuútgáfan af" New Coronavirus Infected Pneumonia Diagnosis and Treatment Program" (smelltu til að fara inn á opinberu vefsíðuna) sem Zhi (Lopinavir / ritonavir [200 mg / 50 mg, hvert hylki]), 2 hylki í hvert skipti, tvisvar dagur). Meðal sjöundu rannsóknarinnar (nýjasta útgáfan) voru lyfin sem fylgja með veirueyðandi meðferð: interferon-α, ribavirin, lopinavir / ritonavir, klórókínfosfat og abidor.

Kaletra / Aluvia er efnasamband sem samanstendur af lopinavir og ritonavir. Lopinavir (lopinavir) er HIV próteasahemill sem getur hindrað skiptingu Gag-Pol fjölpróteins, sem leiðir til framleiðslu á óþroskuðum, ósmitandi vírusagnir; ritonavir (ritonavir) er virkur peptidomimetic hemill HIV-1 og HIV-2 aspartyl próteasa, með því að hindra HIV próteasa, getur ensímið ekki unnið undanfara Gag-Pol fjölpróteins, sem leiðir til myndunar óþroskaðs forms HIV agna, sem gerir það ómögulegt Hefja nýja sýkingarlotu. Ritonavir getur hamlað CYP 3 A-miðluðu umbroti lopinavirs, sem hefur í för með sér hærri styrk lopinavirs.

Nýi kransæðavirus faraldurinn hefur ekki gert ráð fyrir áhrifum á framboð lyfja: AbbVie hefur veitt Kaletra / Aluvia sem tilraunakost til meðferðar á COVID-19 til margra landa sem hafa áríðandi sjúklinga vegna nýrrar eftirspurnar eftir kransæðaveirunni. Fyrirtækið stefnir að því að halda áfram að svara öllum viðeigandi kröfum um lyfið og styðja jafnframt viðleitni til að ákvarða öryggi og virkni lyfsins hjá sjúklingum sem fá COVID-19.

Þrátt fyrir að forgangsröðun við að bregðast við COVID-19 kreppunni sé forgangsverkefni, mun fyrirtækið áfram skuldbinda sig til að vernda Kaletra / Aluvia framboð alnæmissjúklinga. AbbVie er að taka virkan mat á aukinni eftirspurn eftir Kaletra / Aluvia og hefur gripið til ráðstafana til að auka framboð COVID-19 sjúklinga án þess að hafa áhrif á meðferðarframboð HIV-sjúklinga.

AbbVie mun halda áfram að fylgjast náið með framleiðslu og aðfangakeðju auðlindum um allan heim og er ekki búist við að það valdi truflunum á lyfjaframboði vegna COVID-19.