COVID-19 ábendingar um uppgötvun

Til að styðja við uppgötvun nýrrar kórónavírusar (COVID-19) og rannsókna og þróunar bóluefna hafa bandarísku miðstöðvarnar fyrir stjórnun sjúkdóma og forvarnir (CDC) og kínversk stjórnvöld lokið raðgreiningum á nýjum erfðamengi coronavirus og lagt niðurstöðurnar fyrir bandaríska NCBI GenBank ® gagnagrunnur]. Undanfarið hefur IDT fengið fyrirspurnir frá vísindamönnum um allan heim um nýja uppgötvunarkerfið fyrir kransæðaveiru. Eftirfarandi er stutt lýsing.

Bandarísk miðstöð fyrir sjúkdómseftirlit og forvarnir

Bandarískar miðstöðvar fyrir prófsett fyrir sjúkdómseftirlit og forvarnir * miðar á mismunandi staði á COVID-19 núkleósapsíð próteingeninu (N-geninu). Setja þarf þrjú sett af grunnum / rannsökum í þessu setti samtímis og innra eftirliti sem miðar að RNase P geninu. Alls er 4 qPCR próf krafist fyrir hvert sjúklingssýni.

1. Uppgötvunarbúnaðurinn notar eins þrepa qPCR viðbrögð (það er að snúa umritun og síðari qPCR viðbrögðum er lokið í sama skrefi);

2. Öll 3 N-genapróf geta aðeins verið talin jákvæð niðurstaða þegar Cq<>

3. Innri eftirlitsviðbrögð RNase P eru lykillinn. Cq> 3 5 þýðir að útdráttur sýnisins er ekki góður og endurtaka þarf tilraunina;

Vinsamlegast vísaðu í nýjustu bandarísku miðstöðvarnar fyrir sjúkdómseftirlit og forvarnir COVID-19 RT-PCR prófunaraðferð rannsóknarstofuhandbók fyrir viðeigandi skjöl og tilraunakannanir.

Samanburður við aðra prufusett

Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (WHO)

Tilraunaáætlun Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar er frábrugðin tilraunaáætlun Bandaríkjanna fyrir miðlun sjúkdóma og forvarnir. Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin mælir með þremur QPCR viðbrögðum til að staðfesta hvort COVID-19 sé smitað. Þrátt fyrir að þetta sé fullkomið sett af tilraunakönnunum er engin bandarísk CDC prófunaraðferð sem er hraðvirkari vegna þess að hún þarfnast þriggja prófa í röð og verður að fylgjast með jákvæðri niðurstöðu fyrir næsta próf. Tilraunaaðferðin er prófuð í eftirfarandi röð:

1. Coronavirus E-gen

2. RdRP gen: miðar á SARS kransæðavír og aðra kylfu-tengda kransæðaveiru

3. RdRP gen: miðar á COVID-19

Kínverska miðstöðin fyrir eftirlit og varnir gegn sjúkdómum

Uppgötvunarbúnaður kínversku miðstöðvarinnar fyrir sjúkdómastjórnun og forvarnir mælir með því að nota 2 sett af grunnur / rannsaka. Hópur 1 miðar við ORF 1 ab og hópur 2 er notaður til að staðfesta N-gen COVID-19.

Eftirlitshópur

Forkeppni rafrænna eftirlitsgreininga sýnir að samsetning IDT N-gena jákvæðs stjórnunarsniðmáls ** og bandarísku CDC prófunarbúnaðinum er svipað og notkun grunnur / rannsakasett kínverska CDC, taílenska heilbrigðisráðuneytisins og HKU. Niðurstöðurnar sem fengust eftir tilrauninni eru samkvæmar. Auðvitað er þetta byggt á rafrænum hermirannsóknum og mælt er með því að notendur sannreyni valið búnað á eigin rannsóknarstofu.

Frekari upplýsingar er að finna á www.idtdna.com/pages/landing/coronavirus-research-reagents