Nat Neurosci: lykilgen stjórna einhverfu og ADHD hjá börnum

Vísindamenn frá landsvísu geðverkefninu iPSYCH hafa komist að því að einhverfa og athyglisbrestur með ofvirkni (ADHD) hafa sömu erfðabreytileika. Þessi nýja þekking dýpkar skilning okkar enn frekar á líffræðilegum orsökum tveggja gerða geðrofss á barni.

Í Danmörku eru um 1% skólabarna með einhverfu og 2% til 3% eru greind með ADHD. Sjálfhverfa og athyglisbrestur með ofvirkni eru mismunandi þroskaraskanir, en þeir geta haft ákveðin algeng einkenni. Til dæmis geta börn með einhverfu sýnt ofbeldi eða árásargjarn hegðun, hvatvísi, vandamál í skólanum og sambönd við samfélagið - og börn með ADHD geta deilt þessum sömu einkennum.

(Uppruni myndar: Www.pixabay.com)

Vísindamenn iPSYCH, stærsta rannsóknarverkefnis í dönsku geðlækningum, hafa nú komist að því að líkindi milli einkennanna tveggja geta tengst breytingum á sama geni. Nýja rannsóknin er langstærsta rannsóknin á sjaldgæfum stökkbreytingum í erfðamengi sjúklinga með ADHD og einhverfu.

GG quot; Sú staðreynd að stökkbreytingar finnast í sama mæli og í sömu genum hjá börnum með einhverfu og ADHD sýnir að lífverurnar sem taka þátt eru þær sömu," sagði Anders Børglum, prófessor og aðalrannsakandi við Árósaháskóla. Námsleiðin getur verið sú sama."

Niðurstöðurnar eru birtar í alþjóðlega tímaritinu Nature Neuroscience.

GG quot; Þetta er fyrsta alhliða erfðakortlagning ADHD og einhverfu. Niðurstöðurnar sýna að DNA barna með ADHD er með sama fjölda skaðlegra erfðabreytinga og barna með einhverfu." Anders Børglum Say.

Þessar niðurstöður benda beint til líffræðilegra aðferða sem liggja að baki ADHD og einhverfu." Í þessari rannsókn er genið sem er næmast fyrir stökkbreytingum hjá sjúklingum með ADHD eða einhverfu svonefnd MAP 1 A gen. Þetta gen tekur þátt í myndun líkamlegrar uppbyggingar taugafrumna - innra&þeirra # 39; beinagrind' ef svo má segja, þetta gen Það er mikilvægt fyrir heilaþróun," ; útskýrir Anders Børglum.

Þetta er í fyrsta skipti sem genið er tengt þróun ADHD og einhverfu og stökkbreytingar sem vísindamenn uppgötvuðu hafa verulega aukið hættuna á einhverfu og / eða ADHD." Við fundum aukna byrði á stökkbreytingum sem trufluðu eða verulega höfðu áhrif á MAP 1 gen hjá sjúklingum með ADHD og einhverfu og mjög fáir einstaklingar höfðu slíkar breytingar á genum sínum,"

Þetta þýðir að fólk sem ber þessa stökkbreytingu er 15 sinnum meiri hætta á ADHD og einhverfu.

Vísindamennirnir greindu genin á um það bil 8, 000 sjúklingum með einhverfu og / eða ADHD, og ​​ 5, 000 gen án þess að hvorugt þeirra, allt frá Danmörku. Rannsóknin náði einnig til um 45, 000 samanburðarfólks án geðveikra á alþjóðavettvangi.

GG quot; Þessi rannsókn sýnir að með því að rannsaka fleira fólk á svipaðan hátt með umfangsmikla DNA röðun, er hægt að greina fleiri ADHD og einhverfu gen beint, þannig að veita líffræðilega orsakatækni og mögulega meðhöndlun fullkomnari fyrirkomulag." (frá bioon.com, safna saman hsppharma.com)

uppruna sourice ：F. Kyle Satterstrom o.fl..Sjálfhverfurófsröskun og ofvirkni með athyglisbrest hafa svipaða byrði af sjaldgæfum afbrigðum af próteindýrum.Náttúrufræði taugavísindi, 2019; 22 (12): 1961 DOI: 10. 1038 / s41593-019-0527-8