Margfeldi sclerosis lyfsins Rocre dregur verulega úr framvindu fötlunar og rýrnun á þalamus, því fyrr sem áhrif meðferðar eru betri!

Roche (Roche) gaf nýlega út nýju OPERA I og OPERA II stig III rannsóknirnar á Ocrevus (ocrelizumab), nýju lyfi við MS sjúkdómi og nýjum greiningargögnum fyrir opna framlengingarstigið (OLE). Þessar upplýsingar benda til þess að hjá sjúklingum með endurkominn MS-sjúkdóm (RMS) og aðal framsækinn MS-sjúkdóm (PPMS) dragi Ocrevus-meðferð úr hættu á sjúkdómum og framgangi fötlunar.

Ocrevus er gefið með innrennsli í bláæð á 6 mánaða fresti og þarf aðeins að gefa það tvisvar á ári, sem getur bætt verulega meðferð sjúklinga á' Þessar nýju greiningar bæta við Ocrevus&# 39 viðbótargögnum; ávinning-áhættu, þ.mt áhrif MS á sjúklinga' daglegt líf.

Levi Garraway, yfirlæknir, Roche' yfirlæknir og yfirmaður alþjóðlegrar vöruþróunar, sagði:" Fyrir sjúklinga með MS-sjúkdóm er mjög mikilvægt að viðhalda hreyfanleika eins lengi og mögulegt er. Okkur finnst að þessar nýju langtímagreiningar Hvetjandi, þessar greiningar sýna að með því að hefja meðferð með Ocrevus snemma getur dregið úr hættu á að þurfa göngugrind um næstum 50% innan 6 ára. Að hægja á framvindu MS snemma í sjúkdómsferlinu - ekki bara að meðhöndla bakslag - getur valdið sjúklingum meiri klínískt mikilvægar niðurstöður."

—— Áhrif Ocrevus á framvindu fötlunar og hættu á gönguhjálp hjá RMS sjúklingum:

Notkun Ocrevus meðferðar snemma getur tafið hættuna á því að þurfa göngugrind. Þessi áhætta er mæld með því hversu langan tíma sjúklingur skorar 6 eða hærri á lengdarskerðinu (EDSS) (EDSS ≥ 6 stig í að minnsta kosti {{2}}} vikur ). Ný post-hoc greining frá opnu framlengingar tímabilinu (OLE) á {{4}} OPERA rannsóknum sýndi að eftir tvíblinda meðferð með interferoni beta-1a var sjúklingnum breytt í Ocrevus meðferð eftir {{ 4}} ár (heildarmeðferðartími Ocrevus var 4 ár). Í samanburði við sjúklinga með RMS minnkaði hættan á að nota göngugrind um 49% (4. 3% á móti {{1 2}}. {{13} }%, p=0,00 4 2) fyrir sjúklinga með RMS sem héldu áfram að nota Ocrevus meðferð frá fyrstu stigum (heildarmeðferðartími Ocrevus var 6 ár). Öryggissniðið á tvíblindu tímabilinu og opnu framlengingar tímabilinu er í grundvallaratriðum það sama.

—— Áhrif Ocrevus á framþróun gallfrumasjúkdóms:

Ocrevus getur smám saman hægt á rýrnun thalamus hjá sjúklingum með RMS eða PPMS (mælt með breytingum á magni talamus). Fasa III OPERA I, OPERA II og ORATORIO rannsóknir á tvíblinda fasa sýndu að Ocrevus sýndi marktækt minni talamýrnun í samanburði við interferon β-1a og lyfleysu (allt p< 0.="" 001).="" thalamus="" er="" djúpt="" grátt="" efni="" uppbygging="" í="" heila="" sem="" gegnir="" hlutverki="" gengi="" og="" sameiningarmiðstöð="" og="" gegnir="" lykilhlutverki="" í="" árvekni,="" mótorstjórnun="" og="" vitsmunum="" og="" skynjunarvinnslu.="" thalamus="" hefur="" áhrif="" á="" ms-meiðsli="" og="" rýrnun="" hans="" getur="" verið="" gagnleg="" merki="" um="">

Ocrevus er mannkyns einstofna mótefni sem markvisst beinist að CD20-jákvæðum B frumum, sem er ákveðin tegund ónæmisfrumna og er talin vera lykilatriði sem leiðir til myelin slíðna og axonskaða. Þessi taugaskaði getur valdið örorku hjá sjúklingum með MS. Forklínískar rannsóknir hafa staðfest að Ocrevus getur valið sértækt bindandi við CD 20 frumuyfirborðsprótein, sem gefið er upp á sértækum B frumum, en bindist ekki við CD 20 próteinið á yfirborði stofnfrumna og plasmafrumna, svo það getur haldið mikilvægum aðgerðum ónæmiskerfisins.

Ocrevus var fyrst samþykkt af bandaríska FDA í mars 2017 og hefur verið samþykkt af fleiri en 90 löndum um allan heim. Lyfið er fyrsta viðurkennda meðferðin við RMS (þar með talið MS [RRMS] sem endurtekur sig aftur, virkt eða endurtekið framsækið MS [SPMS], klínískt einangrað heilkenni [Bandaríkjamarkaður]) og PPMS lyf. Lyfinu er gefið innrennsli í bláæð á 6 mánaða fresti og þarf aðeins að gefa það tvisvar á ári, sem getur bætt verulega meðferð sjúklinga á' Raunveruleg reynsla Ocrevus eykst hratt og meira en 150 hafa 000 tilfelli MS verið meðhöndluð með þessu lyfi um allan heim.

MS (MS) er langvinnur bólgusjúkdómur sem dregur úr miðtaugakerfinu sem hefur áhrif á um það bil 2. 3 milljón manns um heim allan og engin lækning er til staðar fyrir sjúkdóminn. MS kemur fram vegna þess að ónæmiskerfi líkamans' ræðst óeðlilega á einangrunarlagið og burðarvirki taugafrumanna í heila, mænu og sjóntaug, mýlínuskinn, sem veldur bólgu og tengdum skemmdum. Þessi meiðsl getur valdið ýmsum einkennum, þar með talið sjónskerðingu, vöðvaslappleika, talörðugleika, verulega þreytu, vitsmunalegri skerðingu osfrv. Í alvarlegum tilvikum getur það leitt til skerðingar á hreyfanleika og fötlunar. Meðalaldur við upphaf MS-sjúkdóms er að jafnaði 2 0 til 40 ár, ​​sem er helsta orsök fötlunar sem ekki er áföll hjá ungum og miðaldra.

Heimild: Ný 6 ára gögn um OCREVUS (ocrelizumab) Roche sýna fyrri upphaf meðferðar næstum helminga hættu á að þurfa gangandi aðstoð við endurkomu MS.