Styttu endurheimtartíma sjúklings JAK hemill / redcivir samsett meðferð nær 3. stigs klínískum endapunkti

Eli Lilly og Company og Incyte tilkynntu að JAK hemill þeirra baricitinib og remdesivir verði notaður í aðlögunarhæfni 3. klínískrar rannsóknar ACTT-2 styrkt af National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). Í, var aðal endapunktur rannsóknarinnar náð. Samanborið við remdesivir getur samsetning baricitinib og remdesivir stytt bata tíma sjúklinga.

Viðskiptanafn Baricitinib er Olumiant, sem er JAK1 / 2 hemill einu sinni á dag. Það hefur verið samþykkt af FDA til meðferðar á sjúklingum með í meðallagi til alvarlega iktsýki. JAK1 / 2 prótein miðlar ýmsum bólguviðbrögðum. Hömlun á JAK1 / 2 getur dregið úr of mikilli bólgusvörun COVID-19 sjúklinga vegna cýtókínstormsins.

Vísindamennirnir komu auga á að miðgildistími bata sjúklinga sem fengu blöndu af baricitinibi og remdesivir var um það bil einum degi styttri en hjá sjúklingum sem fengu meðferð með remdesivir. Þessi niðurstaða er tölfræðilega marktæk. Rannsóknin náði einnig lykilviðbótarendapunkti, sem er mat á klínískri niðurstöðu sjúklinga á 15. degi eftir að hafa fengið meðferð með 8 punkta einkunnaraðferð.

Aðrar greiningar á klínískum rannsóknargögnum eru nú í gangi, þar með talin gögn um dánartíðni og öryggi. NIAID býst við að birta allar upplýsingar um þessar rannsóknir í ritrýndu tímariti.