Alnylam og PeptiDream hafa náð stefnumótandi samstarfi: Þróaðu peptíð-siRNA samtengingar til að skila SiRNA meðferð til utanvefsjúkdóma!

Leiðandi RNAi meðferðarfyrirtæki í iðnaði Alnylam og leiðandi lyfjafræðifyrirtæki í peptíði sem byggir á iðnaði, PeptiDream, tilkynnti nýlega leyfis- og samstarfssamning til að uppgötva og þróa peptíð-siRNA samtengd lyf og skapa mörg tækifæri til að skila RNAi meðferð til vefja utan lifrar. Með þessari samvinnu munu fyrirtækin tvö vinna saman að því að velja og fínstilla peptíð til að skila litlum truflandi RNA (siRNA) sameindum til margs konar frumna og vefja með sérstökum milliverkunum við viðtaka sem koma fram á markfrumum.

Tveir aðilar upplýstu ekki nákvæmlega um sjúkdóminn sem á að rannsaka og tilgangurinn er að veita RNAi meðferð fyrir aðra vefi en lifur. Alnylam hefur 4 stefnumótandi meðferðarsvæði: erfðafræðileg lyf, hjartasjúkdóma, smitsjúkdóma og miðtaugakerfi/augnsjúkdóma.

Samkvæmt skilmálum bandalagsins mun Alnylam velja safn viðtaka fyrir peptíð uppgötvunarvettvang PeptiDream' PeptiDream mun velja, fínstilla og mynda peptíð fyrir hvern viðtaka. Alnylam mun síðan búa til peptíð-siRNA samtengingar og framkvæma in vitro og in vivo rannsóknir til að styðja við síðasta peptíðvalið. Þetta samstarf hefur möguleika á að búa til mörg lækningatækifæri með því að miða á sjúkdómsvaldandi mRNA afrit í mörgum vefjagerðum.

Samkvæmt skilmálum samningsins mun PeptiDream fá óupplýsta fyrirframgreiðslu frá Alnylam og rannsókna- og þróunarsjóðum á rannsóknarsamvinnutímabilinu. PeptiDream er einnig gjaldgengur til að fá tímamótagreiðslur byggðar á því að ná tilteknum þróunar-, reglugerðar- og viðskiptalegum áfanga, með allt að 2,2 milljarða dala mögulega. Að auki er PeptiDream einnig gjaldgengur til að fá lága til miðja eins stafa þóknun fyrir sölu á öllum Alnylam vörum sem stafar af samvinnu.

Kevin Fitzgerald, yfirmaður vísinda hjá Alnylam, sagði:" Við höfum leyst vandamálið með markvissri afhendingu RNAi -meðferðar til lifrar og náð miklum árangri í klínískri framför í miðtaugakerfi, augum og lungum. Nú erum við að auka afhendingu tæknibúnaðar okkar. Þessi tækni hefur möguleika á að skila siRNA á skilvirkan hátt til margs konar vefjagerða um mannslíkamann. Við erum mjög ánægð með að ná þessum samstarfssamningi við PeptiDream, sem er uppgötvun og hagræðing peptíða sem miða á marga viðtaka. Leiðandi iðnaður í líkamanum. Með þessu samstarfi vonumst við til að bera kennsl á öflug ligand-viðtaka pör afhent utanvefavefjum, svipað og GalNAc-ASGPR parið sem við gerðum brautryðjendur fyrir árangursríka afhendingu lifrar."

Dr Patrick C. Reid, forseti og fulltrúi forstöðumanns PeptiDream, sagði: „Þessi samningur stækkar stefnu okkar enn frekar um að nota peptíð til að skila margvíslegum meðferðarþunga til sjúkra frumna/vefja á markvissan hátt (sem samtengd peptíð-lyf). Við vonum að þetta samstarf muni hjálpa til við að búa til nýstárleg peptíð-siRNA samtengd við margs konar sjúkdóma og opna mörg ný meðferðarúrræði."

PeptiDream er lífefnafræðifyrirtæki staðsett í Japan, stofnað árið 2006, er með sérgreint Peptide Discovery Platform System (PDPS), sem er háþróaður mjög fjölbreyttur uppgötvunarpallur sem getur skilað á áhrifaríkan hátt mjög fjölbreyttu (billjónum) Óstaðlað peptíðbókasafn er notað til að bera kennsl á hávirkni og sértæk höggpeptíð, og síðan er hægt að þróa þessi höggpeptíð byggð á peptíðum, litlum sameindum eða peptíð-lyfja samtengdri (PDC) meðferð.

Með sér PDPS vettvangi sínum hefur PeptiDream náð stefnumótandi samstarfi og leyfissamningum við mörg lyfjafyrirtæki. Hinn 27. júlí á þessu ári tilkynnti Takeda Pharmaceuticals um stækkun rannsóknarsamvinnu og einkaréttarleyfissamning við PeptiDream til að búa til peptíð-lyfja samtengi (PDC) fyrir mörg miðtaugakerfi (CNS) markmið. Þessi markmið eru í langvinnri taug. Gegna mikilvægu hlutverki í hrörnunarsjúkdómum. PeptiDream er gjaldgengur fyrir um það bil 3,5 milljarða Bandaríkjadala í greiðslur, þar með talið fyrirframgreiðslur og hugsanlega forklínískar, klínískar, markaðssetningar og sölutengdar tímamótagreiðslur, svo og þóknanir. Takeda og PeptiDream gerðu upphaflega samvinnurannsóknir og einkaréttarleyfissamning í desember 2020 um að búa til PDC fyrir taugavöðvasjúkdóma.

Í nóvember 2017 undirrituðu PeptiDream og Bayer tímamótasamstarf um 1,1 milljarð dollara til að þróa meðferðir sem byggjast á peptíði fyrir marga sjúkdóma. Í apríl 2017, PeptiDream og Johnson&magnari; Johnson's Janssen Pharmaceuticals náði 1,15 milljarða Bandaríkjadala samstarfssamningi um að nota PDPS palltækni til að bera kennsl á fjölhringlaga peptíð/takmörkuð peptíð gegn mörgum efnaskiptasjúkdómum og hjarta- og æðasjúkdómum sem Janssen valdi. Hitpeptíð eru fínstillt sem meðferðar peptíð eða litlar sameindir.