AstraZeneca lýkur yfirtöku Alexion: inn á svið sjaldgæfra sjúkdóma

AstraZeneca tilkynnti nýlega um kaup á sjaldgæfum sjúkdómsrisanum Alexion Pharmaceuticals. Lok þessa kaupum markaði inngöngu AstraZeneca&á sviði sjaldgæfra sjúkdóma og opnaði nýjan kafla fyrir AstraZeneca.

Áætlun AstraZeneca um kaup á Yalixiong var tilkynnt í desember 2020 í formi 39 milljarða Bandaríkjadala í reiðufé og hlutabréfum. Þess má geta að þetta eru stærstu kaupin síðan AstraZeneca var stofnað árið 1999 við sameiningu tveggja lyfjafyrirtækja í Bretlandi og Svíþjóð.

Með nýstárlegri viðbótarlíffræðipallinum og öflugri leiðslu AstraZeneca hefur AstraZeneca nú styrkt vísindalega stöðu sína á sviði ónæmisfræði og mun halda áfram að kanna uppgötvun og þróun lyfja fyrir sjaldgæfa sjúkdóma. Sjaldgæfir sjúkdómar eru hávaxandi og hratt nýstárlegt sjúkdómssvið með verulegum ófullnægðum læknisfræðilegum þörfum og munu verða mikil vaxtartækifæri fyrir AstraZeneca.

AstraZeneca mun koma á fót sérstakri rekstrareiningu í Boston, USA-" Alexion-AstraZeneca Rare Disease Department" ;. Með þessum kaupum mun AstraZeneca auka alþjóðlega umfjöllun sína á aðal-, sérgrein og mjög sérhæfðu hjúkrunarfræðisviði og er búist við að hún nái tveggja stafa tekjuvöxt fyrir árið 2025 og tveggja stafa kjarnatekjur á hlut (EPS) í fyrstu þremur ár. , Sem og sterkt sjóðstreymi og aukinn arð.

Sem stendur eru þekktir meira en 7.000 sjaldgæfir sjúkdómar og aðeins um 5% sjúkdómanna eru með lækningalyf sem eru samþykkt af bandaríska FDA. Gert er ráð fyrir að alþjóðleg eftirspurn eftir sjaldgæfum sjúkdómum muni vaxa um lágt tveggja stafa hlutfall í framtíðinni.

Pascal Soriot, forstjóri AstraZeneca, sagði: „Í dag bjóðum við nýja samstarfsmenn frá bróður Alex og AstraZeneca velkomna til að opna nýjan kafla og stuðla að framtíðarvexti fyrirtækisins. Við erum í æxli, hjarta- og æðakerfi og nýrum og öndunarfæri Áframhaldandi R& D fjárfesting í ónæmisfræði og ónæmisfræði hefur stuðlað að umbreytingu AstraZeneca. Nú höfum við bætt við sjaldgæfum sjúkdómum. Í þessari tegund sjúkdóma eru nú samþykktir meðferðarúrræði mjög fáir."

Alexion er lífefnafræðifyrirtæki sem leggur áherslu á þróun nýstárlegra lyfja við sjaldgæfum sjúkdómum. Helstu vörur þess eru tveir viðbótarhemlar Soliris og Ultomiris.

Soliris er brautryðjandi C5 viðbótarhemill sem verkar með því að hamla C5 próteininu í lokahluta viðbótarfallsins. Viðbótarfallið er hluti af ónæmiskerfinu og stjórnlaus virkjun þess gegnir mikilvægu hlutverki í ýmsum alvarlegum sjaldgæfum sjúkdómum og of sjaldgæfum sjúkdómum.

Soliris var fyrst samþykkt til markaðssetningar árið 2007 og ýmsir of sjaldgæfir sjúkdómar hafa verið samþykktir, þar á meðal: paroxysmal night hemoglobinuria (PNH), óhefðbundin hemolytic uremic syndrome (aHUS), almenn kerfisbundin myasthenia gravis (gMG), Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) ). Ultomiris er uppfærð útgáfa af Soliris. Það er önnur kynslóð, langverkandi C5 viðbótarhemill. Það var fyrst samþykkt til markaðssetningar í lok árs 2018. Samþykktar ábendingar innihalda: PNH og aHUS.

Soliris er eitt af söluhæstu lyfjum sjaldgæfra sjúkdóma í heiminum&en salan árið 2020 nam 4.065 milljörðum Bandaríkjadala. Sala Ultomiris' á árinu 2020 hefur náð 1.077 milljörðum Bandaríkjadala. Heildarsala tveggja C5 hemla nam 5.142 milljörðum Bandaríkjadala.

Til viðbótar við ofangreinda tvo C5 viðbótarhemla hefur Alexion einnig tvö sjaldgæf sjúkdómslyf Kanuma (sebelipase alfa) og Strensiq (asfotase alfa). Sá fyrrnefndi meðhöndlar skort á lýsósómal lípasa (LAL-D) og sá síðarnefndi meðhöndlar lágt magn. Fosfatasi (HPP). Að auki eru meira en 10 eignir í leiðslu Alexion fyrirtækisins sem ná til margra sjúkdómssvæða.