Tengiliður:Errol Zhou (Herra.)
Sími: plús 86-551-65523315
Farsími/WhatsApp: plús 86 17705606359
QQ:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
Netfang:sales@homesunshinepharma.com
Bæta við:1002, Huanmao Bygging, Nr.105, Mengcheng Vegur, Hefei Borg, 230061, Kína
AstraZeneca tilkynnti nýlega að í kjölfar biðtímabils samkvæmt lögum um endurbætur á auðhringamyndum Hart-Scott-Rodino hafi kaup Alexion Pharmaceuticals í Bandaríkjunum staðist samþykki Federal Trade Commission (FTC). Endurskoðun, þetta markar mikilvægt skref í átt að því að ljúka kaupmarkinu.
Þess má geta að þetta eru stærstu yfirtökur sem AstraZeneca hefur gert frá sameiningu tveggja lyfjafyrirtækja í Bretlandi og Svíþjóð árið 1999. Áður höfðu kaupin staðist samkeppnisrýni í Kanada, Brasilíu, Rússlandi og öðrum löndum um allan heim. Sem stendur bíða yfirtökin einnig viðbótarheimildar samþykkis reglugerða, þar á meðal en ekki takmarkað við Bretland, Evrópusambandið og Japan.
Marc Dunoyer, framkvæmdastjóri og framkvæmdastjóri fjármálasviðs AstraZeneca, sagði:" Þessi samþykki stuðla enn frekar að því að við kaupum Alexion. Við höldum áfram að einbeita okkur að næsta kafla AstraZeneca og Alexion, byggt á alhliða ónæmisfræði okkar og nákvæmnislyfjum. Byggt á faglegri þekkingu og sameiginlegri löngun okkar til að koma með nýstárlegri lyf til sjúklinga um allan heim. Við hlökkum til að vinna náið með öðrum alþjóðlegum yfirvöldum í því ferli að ná þessu markmiði."
Kaupáætlunin var fyrst kynnt í desember 2020, í formi 39 milljarða dollara í reiðufé og hlutabréfum. Kaupin munu auka vísindalega stöðu AstraZeneca á sviði ónæmisfræði með því að koma með nýstárlegan viðbótartæknivettvang Alexion og öfluga leiðslu. Mjög sjaldgæfir sjúkdómar eru mjög vextir og hratt nýjungagjarnir sjúkdómsreitir og læknisfræðilegar þarfir eru verulega vanfullar. Búist er við að yfirtökunni ljúki á þriðja ársfjórðungi 2021, en þarfnast viðbótarheimildar eftirlitsaðila og samþykki hluthafa fyrirtækjanna tveggja. Gert er ráð fyrir atkvæðagreiðslu hluthafa 11. maí 2021.
Á forsendu þess að kaupin nái fram að ganga mun AstraZeneca stofna sérstaka rekstrareiningu," Alexion-AstraZeneca Rare Disease Division" með höfuðstöðvar í Boston, Bandaríkjunum. AstraZeneca mun auka alþjóðlega umfjöllun sína á aðal-, sérgrein- og mjög sérhæfðu hjúkrunarsviðum. Gert er ráð fyrir að tveggja stafa tekjuvöxtur árið 2025, tveggja stafa grunnvöxtur á hlut (EPS) fyrstu þrjú árin og sterkt sjóðsstreymi og aukinn arður.
Sem stendur eru fleiri en 7.000 sjaldgæfir sjúkdómar þekktir og aðeins um 5% sjúkdómanna eru með lyf sem eru samþykkt af bandaríska FDA. Búist er við að alþjóðleg eftirspurn eftir sjaldgæfum sjúkdómum muni vaxa um 2 stafa tölu í framtíðinni.
Vörur Alexion' R& D getu og viðbót tæknipallur (smelltu á myndina til að sjá stærri mynd)
Alexion er líflyfjafyrirtæki sem leggur áherslu á þróun nýsköpunarlyfja við sjaldgæfa sjúkdóma. Helstu vörur þess eru tveir viðbótarhemlar Soliris og Ultomiris.
Soliris er frumkvöðull C5 viðbótarhemill sem virkar með því að hindra C5 próteinið í lokahluta viðbótarkaskans. Fyllingarfallið er hluti af ónæmiskerfinu og stjórnlaus virkjun þess gegnir mikilvægu hlutverki í ýmsum alvarlegum sjaldgæfum sjúkdómum og mjög sjaldgæfum sjúkdómum.
Soliris var fyrst samþykkt til markaðssetningar árið 2007 og fjölbreyttir mjög sjaldgæfir sjúkdómar hafa verið samþykktir, þar á meðal: paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS), systemic myasthenia gravis (gMG), Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD ). Ultomiris er uppfærð útgáfa af Soliris. Það er önnur kynslóð, langverkandi C5 viðbótarhemill. Það var fyrst samþykkt til markaðssetningar í lok árs 2018. Samþykktar ábendingar innihalda: PNH og aHUS.
Soliris er eitt mest selda lyf 39 í heiminum en salan árið 2020 nam 4.065 milljörðum Bandaríkjadala. Sala Ultomiris' árið 2020 er orðin 1.077 milljarðar Bandaríkjadala. Heildarsala tveggja C5 hemla nam 5.142 milljörðum Bandaríkjadala.
Auk ofangreindra C5 viðbótarhemla hefur Alexion einnig tvö sjaldgæf lyf Kanuma (sebelipase alfa) og Strensiq (asfotase alfa). Sá fyrrnefndi meðhöndlar lýsósómal lípasa skort (LAL-D) og sá síðari meðhöndlar lágt magn. Fosfatasa (HPP). Að auki eru meira en 10 eignir í leiðslum fyrirtækisins Alexion sem ná yfir mörg sjúkdómssvæði.