CS5001 (ROR1 ADC) Rannsóknargögn frá CStone Pharmaceuticals voru valin á 33. alþjóðlegu ráðstefnuna um sameindamarkmið og krabbameinsmeðferð árið 2021, The Blockbuster Research Abstract (LBA)

Hinn 28. september tilkynnti nýsköpunarlyfjafyrirtækið CStone Pharmaceuticals (HK, 2616) í Hong Kong að hugsanlegt alþjóðlegt besta lyf þess CS5001 (ROR1 ADC) hvað varðar lyfjafræði og lyfjafræðilegar forklínískar rannsóknargögn hafi verið valið það 33. 2021 Alþjóðlega ráðstefnan AACR-NCI-EORTC um sameindamarkmið og krabbameinsmeðferð (seint-breaking abstract, LBA) verður kynnt í formi sýndarveggspjalda. Niðurstöðurnar sýna að CS5001 er efnilegur lyfjaframbjóðandi með nákvæmni meðferðarmöguleika í blóðfræðilegum æxlum og illkynja föstum æxlum með mikla ROR1 tjáningu.

• Rannsóknarsvið: margs konar föst æxli og blóðfræðileg æxli

• Dagsetning: 7.-10. október 2021

•Skýrslusnið: Seint-breaking abstract (LBA)

• Titill: CS5001 er nýtt mótefnatengd lyf (ADC) sem miðar að ROR1 með æxlissértækri virkjun pýrrólóbensódíazepíns (PBD) prótoxíns, sem búist er við að verði notað við meðferð á blóðæxlum og illkynja föstu æxli.

• Ræðumaður/aðalrannsakandi: Dr. Xie Yizhao, yfirmaður vísindasviðs CStone Pharmaceuticals

Þetta er í þriðja sinn sem CStone Pharmaceuticals mun kynna nýjustu framfarir rannsókna fyrir vísindamönnum um allan heim á World Cancer Diagnosis and Treatment Summit eftir World Lung Cancer Congress og European Society of Medical Oncology ársfundinn innan mánaðar, og verkefni í öllum þremur fundir hafa verið valdir fyrir LBA. Það er til marks um að nýr lyfjaþróunarmöguleiki CStone' hefur verið mjög staðfestur af alþjóðlegum iðnaði.

Það er litið svo á að CS5001 sé forklínískt mótefnatengd lyf (ADC) sem miðar að týrósínkínasa-líkum munaðarlausum viðtaka 1, ROR1, og er nú í klínískum rannsóknum á nýjum lyfjum. Sæktu um rannsóknir. ROR1 er mjög hugsanlegt ADC-markmið fyrir margs konar fasta og blóðfræðilega illkynja sjúkdóma, þar á meðal ýmsar tegundir hvítblæðis, eitilfrumukrabbameins sem ekki er Hodgkin, brjóstakrabbameins, lungnakrabbameins og krabbameins í eggjastokkum.

CS5001 hefur einstaka hönnun, þar sem æxlissérstaklega virkjað pýrrólóbensódíazepín (PBD) prótoxín (payload) og tengi (linker) er notað. Aðeins eftir að CS5001 nær til æxlsins er tengiliður þess klofið til að losa PBD prótoxínið, og þá er PBD prótoxínið virkjað í æxlisfrumunum og drepur þar með æxlisfrumurnar. Þessi"tvískipt stjórn" vélbúnaður tengir ásamt prótoxíni leysir í raun dæmigerð eiturefnavandamál sem tengjast hefðbundnu PBD álagi og hefur stærri öryggisglugga. Sýnt hefur verið fram á að CS5001 hafi algjör æxlisbælandi áhrif í nokkrum forklínískum krabbameinslíkönum og hefur góðan helmingunartíma í sermi og lyfjahvörf. Þessum sjúkdómum verður breytt í margs konar meðferðarvísa fyrir margs konar fasta og blóðfræðilega illkynja sjúkdóma. Að auki notar CS5001 stefnutengitækni til að fá nákvæmt hlutfall lyfja og mótefna (DAR), sem auðveldar framkvæmd einsleitrar framleiðslu og stórframleiðslu.

Í október 2020 gerðu CStone Pharmaceuticals og LegoChem Biosciences, Inc. ("LCB") leyfissamning um þróun og markaðssetningu CS5001. Samkvæmt skilmálum samningsins fékk CStone Pharmaceuticals einkaleyfi til að leiða þróun og markaðssetningu CS5001 á öðrum svæðum heimsins utan Kóreu. Rannsókninni lauk í sameiningu af CStone Pharmaceuticals, LCB Company og ABL Bio Company í Suður-Kóreu'.