NEJM: Hægt er að nota ný lyf við geðklofa

Samkvæmt rannsókn sem birt var í New England Journal of Medicine þann 16 apríl, var SEP-363856 (ó-D 2 viðtaka-bindandi lyf sem er með virkan rekja amín-tengdan viðtaka {{6} } (TAAR 1) og serótónín gerð 1 viðtakavirkni) hafa augljós áhrif. Hjá ofangreindum sjúklingum voru einkenni sjúklinga sem fengu meðferð með SEP-363856 marktækt lægri en lyfleysuhópurinn.

Dr. Kenneth S. Koblan frá Sunovion Pharmaceuticals, Marlborough, Massachusetts og samstarfsmenn gerðu slembiraðaðri rannsókn til að meta verkun og öryggi SEP-363856 hjá fullorðnum með bráða versnun geðklofa. Sjúklingum var falið af handahófi að fá SEP-363856 eða lyfleysu einu sinni á dag í samtals 4 vikur (120 og 125 sjúklingar, í sömu röð).

Vísindamennirnir komust að því að meðaltalsbreyting á heildarskori PANSS í SEP-363856 hópnum og lyfleysuhópurinn var -17. 2 stig og -9. 7 stig, í sömu röð. Á fjórðu viku lækkuðu viðeigandi sjúkdómsvísar (klínískt hnattræn áhrif á alvarleika, stutta skort á neikvæðum einkennum) hjá SEP-363856 hópnum verulega. Að auki voru syfja og einkenni frá meltingarvegi flokkuð sem aukaverkanir SEP-363856; einn skyndilegur hjartadauði átti sér stað í SEP-363856 hópnum.

GG quot; Skýrsla Koblan o.fl. Kynnir ekki aðeins efnilegt meðferðarefni, heldur veitir það einnig viðbótargögn byggða á því óþekkta lyfjauppgötvunarferli að TAAR 1 er efnilegt markmið," greinar höfundarins' skrifaði. Rannsóknin var styrkt af Sunovion Pharmaceuticals, framkvæmdaraðila SEP-363856.