Árangur og horfur Ibrutinib

Ibrutinib (USAN, einnig þekkt sem PCI-32765 og markaðssett undir nafninu Imbruvica) er krabbameinslyf sem beinast gegn illkynja sjúkdómum í B-frumum. Það er til inntöku, sértækur og samgildur hemill á ensímið Bruton tyrosin kinase (BTK).

Ibrutinib er lítill sameindarhemill Brutons týrósín kínasa (BTK) sem er aðgengilegur til inntöku, með hugsanlega æxlishemjandi verkun. Við gjöf til inntöku binst ibrutinib og hindrar óafturkræft BTK virkni og kemur þannig í veg fyrir bæði virkjun B-frumna og merkingu frá B-frumum. Þetta leiðir til hömlunar á vexti illkynja B frumna sem ofþjáa BTK. BTK, meðlimur í src-tengdum BTK / Tec fjölskyldu umfrymis tyrósín kínasa, er krafist fyrir merki B-viðtaka, gegnir lykilhlutverki í þroska B-frumna og er of tjáð í fjölda B-frumna illkynja sjúkdóma. Tjáning BTK í æxlisfrumum tengist einnig aukinni útbreiðslu og lifun.

Ibrutinib var þróað af Pharmacyclics, Inc og Janssen lyfjafræðideild Johnson & Johnson fyrir viðbótar illkynja sjúkdóma í B-frumum, þar með talin dreifð stór B-frumu eitilæxli og mergæxli.

Það var samþykkt af bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitinu (FDA) í nóvember 2013 til meðferðar á möttulfrumu eitilæxli og í febrúar 2014 til meðferðar á langvinnu eitilfrumuhvítblæði. Í janúar 2015 var ibrutinib samþykkt af FDA til meðhöndlunar á makróglóbúlínskorti Waldenström, mynd af eitilæxli sem ekki er Hodgkin.

Samkvæmt Wall Street Journal í janúar 2016 kostaði ibrutinib, sérlyf, 116.600 dollarar til 155.400 dalir á ári heildsölu í Bandaríkjunum. Þrátt fyrir afslátt og sjúkratryggingu veldur bannandi verðinu að sumir sjúklingar fylla ekki lyfseðla sína. Fyrirtækið sem markaðssetur lyfið, AbbVie, eignaðist það í maí 2015 og áætlaði um heim allan 1 milljarð Bandaríkjadala árið 2016 og 5 milljarða árið 2020.