AstraZeneca og Regeneron hafa náð samstarfi: þróa smá sameindalyf sem miða á GPR75

AstraZeneca tilkynnti nýlega um samstarf við Regeneron til að rannsaka, þróa og markaðssetja efnasambönd lítilla sameinda sem miða að GPR75, sem hafa tilhneigingu til að meðhöndla offitu og tengda sjúkdóma.

Þetta samstarf er byggt á nýlegri uppgötvun á stökkbreytingu GPR75 gena í GPR75 geninu sem tengist forvörnum gegn offitu og snemma sameiginlegum rannsóknum sem hafin voru skömmu eftir að markmiðið var uppgötvað, til að þróa möguleikana eins fljótt og auðið er. meðferðaraðferð. Samkvæmt samningnum munu félögin tvö deila R& kostnaði jafnt og deila hugsanlegum framtíðarhagnaði jafnt.

Í grein sem birtist í tímaritinu Science, með því að raða næstum 650.000 manns og greina einstaklinga með sjaldgæfar verndandi stökkbreytingar, hafa ný markmið fundist. Einstaklingar sem hafa að minnsta kosti eitt óvirkt afrit af GPR75 geninu hafa lægri líkamsþyngdarstuðul (BMI). Að meðaltali er þyngd þeirra um 12 pundum léttari en einstaklingar án stökkbreytinga og áhættan á offitu er 54% minni en einstaklingar án stökkbreytinga. Endurbætur á breytum sykursýki eru einnig nátengdar þessu, þar með talið lægri blóðsykur. Offita og insúlínviðnám eru lykilatriði í þróun sykursýki af tegund 2, sem leiðir oft til fylgikvilla hjarta og nýrna og lifrarsjúkdóma. Fyrir vísindagreinina, sjá: Röðun 640.000 útskila auðkennir GPR75 afbrigði sem tengjast vernd gegn offitu.

Uppgötvun á BMI-skyldum genum byggð á exome röðun

Mene Pangalos, varaforseti R& D hjá AstraZeneca Biopharmaceuticals, sagði:" Við erum ánægð með að tilkynna þetta mikilvæga samstarf við Regeneron til að bera kennsl á smá sameindamótara sem miða á GPR75, sem er erfðafræðilega staðfest í sviði efnaskiptasjúkdóma. Nýlega auðkennt skotmark. Offita og insúlínviðnám eru enn lykilatriði fyrir þróun sykursýki af tegund 2 og eru einnig svæði með alvarlegar ófullnægjandi læknisfræðilegar þarfir."

George D. Yancopoulos, forseti og yfirmaður vísinda í Regeneron, sagði:" Mikilvægar erfðafræðilegar uppgötvanir reka næsta tímabil lyfjaþróunar. Þessar uppgötvanir leiðbeina lyfjahönnuðum um hvernig eigi að nota líffræði okkar, litlar sameindir og tækjabúnað til að breyta genum. Sérfræðingar í erfðafræði og líffræði manna, Regeneron, eru ánægðir með að taka höndum saman við efna- og smásameindafræðinga AstraZeneca um að reyna að þróa ný lyf til að berjast gegn offitufaraldrinum."

Offita og tengdir fylgikvillar: Offita tengist mörgum alvarlegum heilsufarsvandamálum og leiðir til truflunar á líffærum, þar með talið hjarta, lifur, nýrum og brisi. Frá árinu 1975 hefur algengi offitu um allan heim meira en þrefaldast. Talið er að nú séu um 650 milljónir fullorðinna sem þjást af offitu.

Hjarta- og æðakerfi, nýrnastarfsemi og efnaskipti (CVRM) er hluti af líffræðilegum lyfjum, einu helsta sjúkdómssvæði AstraZeneca, og lykillinn að vexti fyrirtækisins. AstraZeneca hefur notað vísindarannsóknir til að skilja betur hugsanleg tengsl hjarta, nýrna og brisi. Það er að fjárfesta í röð lyfja til að vernda líffæri og bæta virkni með því að hægja á framvindu sjúkdóma, draga úr áhættu og taka á sjúkdómum. Markmið fyrirtækisins' er að bæta meðferðarvenjur og hjarta- og æðasjúkdóma milljóna sjúklinga um allan heim með því að halda áfram að veita umbreytandi vísindi og þar með breyta eða stöðva eðlilegt ferli hjarta- og æðasjúkdóma og hugsanlega endurnýja líffæri og endurheimta aðgerðir.