Daiichi Sankyo Prasugrel er betri en klópídógrel við meðferð á III. Stigs klínískri virkni segamyndunar.

Daiichi Sankyo tilkynnti nýlega að japanska PRASTRO-III stig 3. rannsóknin, sem metin blóðflögu lyfsins, til meðferðar á segamyndunarsjúklingum, hafi náð aðalendapunkti.

Þetta er tvíblind samanburðarrannsókn sem gerð var hjá 234 sjúklingum með segamyndun með einn eða fleiri áhættuþætti fyrir endurtekningu heilablóðfalls, þar sem samanburður var á verkun og öryggi prasugrel og klópídógrels.

Niðurstöðurnar sýndu að rannsóknin náði aðalendapunkti: tíðni heilaæðasjúkdóma (svo sem heilablóðþurrð, hjartadrep og önnur dauðsföll í æðum) í meðferðarhópnum sem fékk prasugrel var lægri en hjá klópídógrel meðferðarhópnum. Í rannsókninni fundust engin önnur öryggismál.

Tilkynnt verður um heildarárangur rannsóknarinnar á fræðilegum ráðstefnum og ritum í framtíðinni. Daiichi Sankyo mun halda áfram að vinna hörðum höndum að því að bjóða upp á nýja meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með segamyndun.

Þrátt fyrir að heilablóðfall sé orsakað af ýmsum þáttum einkennist segamyndun af heilablóðfalli vegna segamyndunar blóðflagna af völdum æðakölkun sem hindrar heilaæðum.

Prasugrel er lyf sem notað er til að hindra samloðun blóðflagna. Þetta lyf er ný kynslóð af thiophenepyridines og P2Y12 viðtaka samkeppnishemill. Það getur stjórnað bólgu í líkamanum á áhrifaríkan hátt, dregið úr hættu á segamyndun í slagæðum og getur dregið verulega úr tíðni blóðþurrðar.

Að auki, samanborið við klópídógrel, þarf umbreytingu prasugrel í virk umbrotsefni aðeins ein viðbrögð, sem þýðir að það hefur sterkari blóðflöguáhrif og styttri upphafstíma, þannig að það er betri en hjartavöðvaáhrif á hjartavöðva.