Boehringer Ingelheim Trajenta® (linagliptin) hefur langtíma hjarta- og nýrnaöryggi hjá asískum sjúklingum!

Boehringer Ingelheim tilkynnti nýlega niðurstöður undirhópsgreiningar á niðurstöðum rannsóknarinnar á hjarta- og æðakerfi (CV), CAROLINA. Þessi greining undirhóps beinist að asískum fullorðnum með sykursýki af tegund 2 sem eru í aukinni hættu á ferilskrá. Niðurstöðurnar sýndu þaðlinagliptin(viðskiptaheiti: Trajenta®) jók ekki áhættu á CV við Asíu samanborið við glímepíríð og niðurstöðurnar voru í samræmi við niðurstöður allra CAROLINA rannsóknarstofnanna. Niðurstöður þessarar greiningar á asískum undirhópi hafa verið birtar í Diabetology International.

Undanfarin ár hefur algengi sykursýki af tegund 2 í Asíu aukist hratt. Árið 2019 áætlar International Diabetes Federation (IDF) að það séu 463 milljónir sykursjúkra um heim allan, þar af meira en helmingur (251 milljón) í Suðaustur-Asíu og Vestur-Kyrrahafi. Fyrirfram ákveðin CAROLINA rannsókn undirhópsgreining, sem gefin var út að þessu sinni, voru 933 fullorðnir asískir sjúklingar og voru 15,5% rannsóknarinnar (6033 tilfelli).

Greining undirhópsins sýndi að meðal asískra sjúklinga í rannsókninni hafði linagliptin lægri tíðni blóðsykurslækkunar og minni hættu á þyngdaraukningu en glímepíríð. Sértæku gögnin eru: (1) 13,1% asískra sjúklinga sem fengu linagliptin þróuðu blóðsykurslækkun af hvaða alvarleika sem er, samanborið við 42,1% asískra sjúklinga sem fengu glímepíríð. (2) Sjúklingar sem fengu meðferð með linagliptini sýndu í meðallagi þyngdartap samanborið við glímepíríð, meðalmunur var -1,82 kg.

CAROLINA rannsóknin og CARMELINA rannsóknin samanstóð af tveimur rannsóknum á niðurstöðum ferilskrárlinagliptinog útvegaði eitt umfangsmesta gagnapakkann fyrir langtímaöryggi DPP-4 hemla. Niðurstöður undirhópsgreiningar CARMELINA rannsóknarinnar voru birtar í Diabetology International í október 2019. Gögnin sýndu að meðal asískra fullorðinna með sykursýki af tegund 2 með mikla hættu á hjarta- og / eða nýrnasjúkdómi, linagliptin samanborið við lyfleysu jók ekki áhættuna um ferilskrá eða nýrnaatburði. Þessar niðurstöður eru í samræmi við niðurstöðurnar í öllum CARMELINA rannsóknarstofnunum.

Waheed Jamal, yfirlæknir, Boehringer Ingelheim, varaforseti og yfirmaður hjartalyfjafræðilegra lækninga, sagði: „Þegar niðurstöður rannsóknarinnar á CARMELINA og CAROLINA voru fyrst birtar staðfestu gögnin langtímaöryggi linagliptins hjá fjölmörgum sjúklingum með sykursýki af tegund 2. Þessi miða á ákveðin svæði. Undirhópsgreining mun veita læknum trú á að velja viðeigandi blóðsykurslækkandi lyf fyrir sjúklinga. Undirhópsgreining þessara tveggja rannsókna sannar öryggi hjarta- og æðakerfis og nýrna linagliptin hjá ýmsum asískum fullorðnum sykursýki af tegund 2."

Trajenta® (linagliptin) var þróað og markaðssett af Boehringer Ingelheim og Eli Lilly bandalaginu. Lyfið er DPP-4 hemill einu sinni á dag sem getur á áhrifaríkan hátt dregið úr blóðsykursgildum hjá fullorðnum með sykursýki af tegund 2. Þegar læknar ávísa Ou Dangning fyrir fullorðna með sykursýki af tegund 2 þurfa þeir ekki að huga að aldri, sjúkdómsferli, þjóðerni, líkamsþyngdarstuðli (BMI), lifrarstarfsemi og nýrnastarfsemi. Meðal DPP-4 hemla sem nú eru á markaði um allan heim er Oudanning með lægsta útskilnaðarhlutfall um nýru.