Getur klórókín og hýdroxýklórókín meðhöndlað COVID-19?

0010010 nbsp;

Þar sem and-malarial lyfin klórókín og hýdroxýklórókín komu inn á stóra sviðið í 0010010 quot; nýrri kransæðabólgu, gömul lyf og ný notkun 0010010 quot; hefur stormurinn verið stöðugur. Svíþjóð, Frakkland og mörg önnur lönd hættu (hydroxy) klórókínmeðferð á COVID-19 sjúklingum. Fyrrverandi leiðtogi FDA fordæmdi neyðarnotkunarleyfi (EUA) á lyfjum gegn malaríu sem hann telur grafa undan vísindalegu yfirvaldi FDA. Opinber vefsíða bandarísku miðstöðvarnar fyrir eftirlit með sjúkdómum og forvarnir (CDC) hefur gefið út lyfjafræðing handbók sem heitir 0010010 quot; Clinicians 0010010 # 39; Upplýsingar um meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með nýjan kransæðasjúkdóm 0010010 quot ;, sem felur í sér lykilskammta lyfjanna klórókín og hýdroxýklórókín fyrir upplýsingar um COVID-19, en aðeins birtir 3 dagar, CDC eyddi þessum leiðbeiningum frá opinbera vefsíðan. Og Rick Bright, forstöðumaður bandarísku stofnunarinnar fyrir háþróaðar rannsóknir og þróun í lífeðlisfræði (BARDA), neyddist til að fara vegna þess að hann stóð gegn fjárframlögum til kynningar á ósannaðri geðlyfjum gegn COVID-19.

Hvað varðar klínískar rannsóknir, fyrr í þessum mánuði, stöðvuðu vísindamenn í Brasilíu nokkrar rannsóknir á hýdroxýklórókíni vegna þess að sumir sjúklingar fengu hjartsláttarvandamál eftir að hafa gengist undir próf með tveimur stærri skömmtum af lyfjum; á vegum bandarísku læknastöðvarinnar Veterans Health Administration Eftir rannsóknina kom í ljós að tilraunahópurinn 0010010 quot; fékk hýdroxýklórókínmeðferð 0010010 quot; ný kransæða lungnabólga 0010010 quot; hefur hærri dánartíðni 0010010 quot ;! Vísindamennirnir prófuðu einnig áhrifin af því að sameina það með azitrómýcíni, niðurstaðan er sú að hvort sem það er ásamt azitrómýcíni, dregur það ekki úr hættu á notkun öndunarvélar.

Undanfarið hafa klórókín og hýdroxýklórókín komið fram aftur. Samkvæmt innri tölvupósti sem bandaríska tímaritið Vanity Fair sendi frá sér þrýsti stjórn Trump á alríkisstjórnina á heilbrigðismálum til að veita almenningi malaríulyfið klórókín til COVID meðferðar án lækniseftirlits -19. Þessi stefna olli einnig læti og andstöðu vísindamanna og lækna sumra sambands heilbrigðisstofnana, sem lýstu synjun sinni á að fresta reglugerð um lyf.

Á föstudaginn sendi FDA frá sér nýja skýrslu um lyfjaöryggi. Þessi skýrsla er öryggisblað vegna lyfja sem þekkja aukaverkanir hýdroxýklórókíns og klórókíns, þ.mt alvarleg og hugsanlega lífshættuleg hjartsláttartruflanir. Þetta er í fyrsta skipti sem FDA gefur út viðeigandi efni til meðferðar á COVID-19 sjúklingum með hýdroxýklórókíni og klórókíni síðan neyðarleyfi fyrir hýdroxýklórókíni og klórókíni.

Samkvæmt FDA, samkvæmt upplýsingum skýrslu í gagnagrunni FDA 0010010 # 39; s tilkynningakerfi um aukaverkanir, þá er það vitað að COVID-19 sjúklingar eru með alvarlegan hjartsláttarvandamál þegar þeir fá lyf eða svipuð efnasambönd klórókín (venjulega ásamt sýklalyfinu azitrómýcíni). Lyfin sem notuð voru til að meðhöndla liðagigt, lupus og malaríu fyrir tíu árum vissu nú þegar aukaverkanir sínar á hjartað. Þrátt fyrir að FDA hafi veitt hýdroxýklórókín og klórókín neyðarheimild til meðferðar á COVID-19 strax á mánuði síðan, var það aðeins fyrr í þessari viku sem hýdroxýklórókín var samþykkt af FDA til að fara í III. Stigs klíníska rannsókn til meðferðar á COVID- 19. Í skýrslunni nefndi FDA að FDA hafi ekki samþykkt hýdroxýklórókín og klórókín til meðferðar eða forvarnar gegn COVID-19.

Í skýrslunni varaði FDA almenning við að nota ekki hýdroxýklórókín og klórókín til meðferðar án leyfis. Ekki hefur enn verið tilkynnt um niðurstöður klínískra rannsókna og neyðarheimildir fyrir hýdroxýklórókíni og klórókíni eiga aðeins við um legudeildir. FDA hvetur einnig heilbrigðisstarfsmenn til að skima vandlega og fylgjast með hverjum sjúklingi til að draga úr þessari áhættu.

Nú stendur yfir klínískar rannsóknir á hýdroxýklórókíni. Samkvæmt Wall Street Journal hyggjast vísindamennirnir ráða 200, 000 sjúklinga til að taka þátt í meira en 100 rannsóknum á hýdroxýklórókíni.

Fyrir nokkrum dögum voru klínískar rannsóknargögn nýju krúnunnar 0010010 quot; kraftaverkalyf 0010010 quot; Remdesivir (Remdesivir) streymdi út og niðurstöðurnar voru ekki fullnægjandi. Meðan á heimsfaraldrinum COVID-19 stendur vonast menn frá öllum þjóðlífum í ýmsum löndum til að finna áhrifarík lyf eins fljótt og auðið er, en varðandi lyf er enn þörf á rannsóknum til að sanna öryggi þeirra og virkni og pólitísk almenningsálit getur ekki verið lyftistöng fyrir stjórna vísindum.