Sjaldgæfur hópur með lungnakrabbamein Sjaldgæfur gagnkvæmur samstarfshópur var formlega stofnaður til að einbeita sér að sjaldgæfum sjúklingum í stórum krabbameinum

Þann 13 maí, 2020, var haldinn fundur Kína Lung Cancer Sjaldgæfur gagnkvæm samvinnuhópur á netinu og markaði það opinbera stofnun Kína' fyrsta sjaldgæfa stökkbreytingu lungnakrabbameins samstarfshópur. Rare Occending Mutation Alliance (ROMA) undir leiðsögn China Anti-Cancer Association og China Clinical Oncology Association (CSCO) ásamt læknum, meinafræðingum, sameiginlegum greiningar- og prófunarfyrirtækjum og lyfjafyrirtækjum, einbeitir sér að lungnakrabbameini Núverandi staða sjaldgæfra stökkbreytingar greining og meðferð miðar að því að búa til fullkomna vistfræðilega lokaða lykkju með nýstárlegu samvinnulíkani, veita fræðilegum skiptum vettvang fyrir sjaldgæf markmið, efla prófunarstaðla, styrkja vísindalega rannsóknarsamvinnu og gagnast röð umönnunarverkefna eins og menntun sjúklinga, aðstoð við prófanir, og lyfjameðferð. Þúsundir sjúklinga með sjaldgæfar stökkbreytingar.

Prófessor Zhang Li, stofnandi samstarfshópsins um sjaldgæfar stökkbreytingar lungnakrabbameins í Kína og krabbameinsvarnarstöð Sun Yat-sen háskólans, sagði að meðferð lungnakrabbameins sé að breytast með hverjum deginum sem líður og nákvæmnislyf hafi þróaðist hratt undanfarin ár. Önnur kynslóð raðgreiningartækninnar hefur verið mikið notuð í klínískri vinnu og fleiri og fleiri sjúklingar eru í prófun Það er sjaldgæf erfðabreyting, en það eru ekki nægar upplýsingar um meðferð og meðferð. Það er einnig byggt á þessum aðstæðum að Kína, Lung Cancer Rare Gagnkvæm Samstarfshópur, var stofnað. Samvinnuhópurinn vonast til að deila nýjustu meðferðarframvindu og upplýsingum um tilfelli sjaldgæfra stökkbreytinga með samstarfsmönnum til að ræða hvernig hægt er að koma með betri meðferð til sjaldgæfra stökkbreytingarsjúklinga.

GG quot; Sjaldgæfir sjúklingar" undir stórum krabbameinsstofnum

Samkvæmt tölum um krabbamein á landsvísu sem National Cancer Center sendi frá sér í janúar 2019 er fjöldi tilfella af lungnakrabbameini í Kína, 784, 000, sem er stærsta krabbamein í Kína. Lungnakrabbamein sem ekki er smáfrumur er algengasta tegund lungnakrabbameins og nemur um 85% af heildarfjölda lungnakrabbameinssjúklinga. Með skjótum þróun nákvæmrar meðferðar á lungnakrabbameini hefur verið samþykkt fleiri og fleiri miðun á lungnakrabbameini til skráningar, sem færir fleiri og betri valkosti til meðferðar á sjúklingum.

Í samanburði við EGFR, ALK og ROS 1, sem hafa samsvarandi marklyf, er núverandi staða sjaldgæfra marka c-Met, Her-2, RET ekki fullnægjandi. Til að meðhöndla lyf. Sjúklingar með sjaldgæfar stökkbreytingar við samsvarandi markmið hafa einnig orðið" sjaldgæfir sjúklingar" hjá stórum krabbameinsstofnum og brýn þörf er á ný meðferðarlyf og félagslega athygli.

Niðurstöður klínískra rannsókna eru ánægjulegar, sjúklingar með sjaldgæfar stökkbreytingar fagna nýrri von

Meðal sjaldgæfra gena stökkbreytinga er MET stökkbreyting ein sjaldgæf stökkbreyting sem er dæmigerð sjúklingum með lungnakrabbamein. Í lungnakrabbameini sem ekki er smáfrumur hafa sjúklingar með MET stökkbreytingar slæmar horfur og eru ónæmir fyrir gildandi stöðluðum meðferðum. Heildarlifun hefðbundinnar lyfjameðferðar er aðeins hálft ár.

Undanfarin ár hafa verið gerðar margar rannsóknir á c-Met, sem er sjaldgæft markmið, en ekki margir hafa náð snilldar tímamótum. Nýlega, með framvindu grunnrannsókna og klínískra rannsókna og nýrra spennandi rannsóknarniðurstaðna, hefur c-Met Þróun markvissra lyfja enn á ný fengið athygli iðnaðarins.

Nú eru nokkrar klínískar rannsóknir á MET stökkbreytingum í gangi. Meðal þeirra," rannsókn á voritinib við meðhöndlun á MET exon 14 bráðabirgða lungnakrabbameini í krabbameini (PSC) og aðrar tegundir lungnakrabbameins í litlum klefi (NSCLC)" er opinn, einarmaður, margvíslegur II. stigs klínísk rannsókn. Niðurstöður II. Stigs rannsóknar hafa verið birtar og upphafsvirkt hlutfall er meira en 50%. Slíkar niðurstöður vekja vonir um að lifa af sjúklingum með lungnakrabbamein af völdum stökkbreytinga í MET.

Svið sjaldgæfra stökkbreytinga þarfnast meiri athygli og meiri samþættingar og fjárfestinga í auðlindum. Stofnun Kína Lung Cancer Sjaldgæfur gagnkvæm samstarfshópur er til þess fallinn að samþætta sjaldgæfa stökkbreytingargreiningar og meðferðarúrræði í greininni og virkja greiningar fyrirtækja, lyfjafyrirtækja, samfélagshópa og lækna og annarra aðila, með áherslu á kosti þess framleiðslu, menntun og rannsóknir, bæta stig sjaldgæfrar stökkbreytingarmeðferðar og stuðla að þróun nýrra lyfja. Á sama tíma mun það hjálpa til við að laða að samfélag' s athygli á sjaldgæfum stökkbreytingarsjúklingum, hámarka lokaða lykkjuna á allri vistfræðilegri keðju greiningar og meðferðar, laða að fleiri R&magnara; D fjárfesting, koma á fót og bæta sjaldgæft stökkbreytingar í greiningar- og meðferðarneti, stuðla að stöðluðri uppgötvun og vísindalegri meðferð sjaldgæfra stökkbreytingarsjúklinga, vernda heilsurétt og hagsmuni sjúklinga með sjaldgæfar stökkbreytingar og stuðla að uppbyggingu heilbrigðs Kína 2030 .