Reiknað er með að JAK hemill Baritinib frá Eli Lilly verði samþykktur

Eli Lilly og INCYTE tilkynntu sameiginlega að JAK hemill þess baricitinib hafi náð jákvæðum árangri í seinni áfanga III klínískri rannsókn BRAVE-AA1 til meðferðar á sjúklingum með alvarlega hárlos hárlos og er búist við að það verði fyrsta A meðferð við hárlos háræða sem samþykkt er af Matvælastofnun Bandaríkjanna (FDA).

Eins og máltækið segir er tíminn svíndrepandi hnífur en þegar þú sérð hár um gólfið áttarðu þig skyndilega á því að tíminn er pottur af hárfjarlægðarkremi. Með auknum félagslegum þrýstingi er hárlos ekki lengur einkaleyfi fyrir aldraða. Samkvæmt tölfræði Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar hefur heildarfjöldi hárloss í Kína farið yfir 200 milljónir. Að meðaltali er hárlos á 1 af hverjum 5 fullorðnum kínverskum körlum. Þess vegna er brýn þörf á árangursríkri meðferð gegn hárlosi til að leysa" höfuðvandræði" ;.

Baricitinib er nýr og mjög áhrifaríkur JAK1 / 2 hemill til inntöku, lítill sameind, upphaflega þróaður af Incyte og með leyfi til Eli Lilly. Hingað til hefur lyfið verið samþykkt í meira en 70 löndum til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með í meðallagi til alvarlega iktsýki.

Ekki nóg með það, það er rétt að geta þess að í nóvember á síðasta ári samþykkti bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) Baritinib til leyfis til neyðarnotkunar (EUA) vegna nýrrar kransæða lungnabólgu. Klínísk gögn sem kallast" ACTT-2" sýnir að baricitinib hefur ekki aðeins jákvæð áhrif á iktsýki (RA) og hárlos, en það getur einnig verið árangursríkt í samsettri meðferð með remdesivir Styttu bata tíma COVID-19 sjúklinga.

Í fyrra fékk Baritinib þá byltingarmeðferðartilvísun sem gefin var út af bandaríska FDA fyrir vísbendingar um hárlos. Í mars á þessu ári, vegna jákvæðra niðurstaðna lyfsins í III. Stigs klínísku rannsókninni BRAVE-AA2, varð það fyrsti JAK-hemill til inntöku sem sannað var að stuðlaði að hárvöxt í 3. stigs klínísku rannsókninni.

Greint er frá því að niðurstöður III. Stigs klínískrar rannsóknar BRAVE-AA1, sem kynntar voru að þessu sinni, sýni að hlutfall sjúklinga með alvarlega hárvakning fullorðna sjúklinga sem fengu baritinib (skammtur 4 mg) í 9 mánuði eftir að hárþekja var meiri en 80 í hársverði. % er 35%, marktækt betri en lyfleysuhópurinn (5%).

Að lokum hlakka ég til vel heppnaðs baricitinib til að halda fólki frá hárlosi.