Merck og IAVI hafa sameiginlega þróað COVID-19 bóluefnið.

Merck& Co og Alþjóðlega samtökin gegn bólusetningu gegn alnæmi (IAVI) tilkynntu nýlega að báðir aðilar hefðu náð nýju samstarfi um að þróa bóluefni gegn nýju kórónavírusinu (SARS-CoV-2) til að koma í veg fyrir COVID-19.

Þetta frambjóðandi bóluefni mun nota tækni með raðbrigða ristilbólguveiru (rVSV), sem er grundvöllur Merck East Ebola Zaire veirubóluefnisins Ervebo (rVSV∆G-ZEBOV-GP, V 920). Ervebo fékk fyrsta hópinn í heiminum' í Evrópusambandinu í nóvember 2019 fyrir virka bólusetningu fólks á aldrinum 18 og eldri til að koma í veg fyrir ebóluveirusjúkdóm (EVD) af völdum Ebola Zaire. Þetta samþykki gerir Ervebo að fyrsta ebólu bóluefnið í heiminum til að hljóta samþykki reglugerðar sem markar söguleg tímamót. Eins og er hefur Ervebo verið samþykkt í mörgum löndum í Bandaríkjunum og Afríku.

Ervebo er fyrsta rVSV bóluefnið sem samþykkt er til notkunar hjá mönnum. Samkvæmt samstarfssamningnum munu Merck og IAVI vinna saman að því að stuðla að þróun og alheims klínísku mati á SARS-CoV-2 bóluefni sem hannað er og hannað af vísindamönnum IAVI. Þetta frambjóðandi bóluefni er í forklínískri þróun og áætlað er að klínískar rannsóknir hefjist síðar í 2020. Merck mun leiða framlagningu reglugerðargagna um allan heim. Ef þau eru samþykkt munu samtökin tvö vinna saman að því að þróa bóluefnið og gera það aðgengilegt og hagkvæm á heimsvísu.

Vísindamenn við IAVI hönnunar- og þróunarstofu rannsóknarstofunnar (DDL) í Brooklyn, New York, eru að ljúka fyrirfram forklínískri þróun rVSV bóluefnisins, þar með talin rannsóknum á SARS-CoV-2 bóluefninu, í IAVI&# 39. Verkefnið er liður í langtímaátaki til að þróa rVSV bóluefni gegn HIV og öðrum nýjum smitsjúkdómum (svo sem Lassa hita, Marburg og Ebola Súdan sjúkdómi) undir forystu Dr. Swati Gupta, forstöðumanns nýrra smitsjúkdóma og vísindalegs stefnumótunar hjá ÍAVI.

Bóluefni fyrir raðbrigða ristilbólguveiru (rVSV) notar rýmda stofna blöðruvefsbólguveiru (VSV), algeng dýravírus sem hefur verið breytt til að tjá prótein sem örva ónæmissvörun. IAVI og Merck munu nota reynsluna sem fengist hefur af vettvanginum við þróun rVSV bóluefnis gegn Ebola Zaire vírusnum.

Dr. Roger M. Perlmutter, forseti Merck Research Labs sagði:" COVID-19 er gríðarleg vísindaleg, læknisfræðileg og alþjóðleg heilsufarsáskorun. Merck vinnur með samtökum um allan heim til að þróa smitandi lyf og bóluefni til að draga úr SARS-CoV-2 sársaukanum af völdum sýkingarinnar. Bæði Merck og IAVI eru fús til að sameina styrkleika sína til að flýta fyrir þróun rVSV bóluefnis bóluefnis til að hægja á tíðni COVID-19."

Dr. Mark Feinberg, forseti og forstjóri IAVI, sagði:" Við teljum að rVSV-byggð bóluefnisstefna sé efnileg aðferð til að hjálpa til við að berjast gegn nýju coronavirus faraldrinum. Við hlökkum til að hrinda í framkvæmd hraðari þróunaráætlun með Merck til að meta möguleika SARS-CoV-2 bóluefnisins. Samstarf Merck og IAVI táknar nýstárlegt samstarfslíkan og aðferð sem nýtir sameiginlega getu okkar á óhefðbundinn og samverkandi hátt til að takast á við þessa áskorun Alheimsheilsuvandamál."