Merck lýkur góðum árangri kaupin á ArQule og fær nýja kynslóð af BTK hemli ARQ 531

Merck& Co hefur tilkynnt að það hafi gengið frá kaupum á ArQule. Tilkynnt var um kaupin þann 9 desember, 2019. Merck, í gegnum dótturfyrirtæki, eignaðist allt hlutafé ArQule fyrir $ 20 á hlut fyrir heildarkaupupphæð sem nemur um það bil 2 bandaríkjadal. 7 milljarði. Við kaupin var dótturfyrirtæki Merck&# 39 sameinuð ArQule sem varð að öllu leyti í eigu Merck.

ArQule leggur áherslu á uppgötvun og þróun kínasa hemla til meðferðar á krabbameini og öðrum sjúkdómum. Helsti frambjóðandi lyfjafyrirtækisins' er ARQ 531, nýr, munnlegur, afturkræfur Bruton tyrosine kinase (BTK) hemill sem getur hindrað villigerð BTK og C 481 S stökkbreytt BTK. C 481 S stökkbreytingin er þekktur mótstöðukerfi fyrstu kynslóðar óafturkræfra BTK hemla. Eins og stendur er ARQ 531 í II. Stigs framlengingarrannsókn á illkynja sjúkdómum í B-frumum sem ekki tókst að meðhöndla aðrar meðferðir.

Á 2019 árlegum fundi American Society of Hematology (ASH) tilkynnti ArQule gögn úr klínískum stigum I stigs rannsókna á ARQ 531: 47 sjúklingar með illkynja sjúkdóma í bata sem fengu afturköst og báru endurtekningu fengu mismunandi skammta (5, 10, 1 5, 20, 30, 4 5, 6 5, 7 {{4 }} mg, einu sinni á dag) ARQ 5 31 meðferð. Af 9 sjúklingum með endurtekið / eldfast langvarandi eitilfrumuhvítblæði (CLL) sem fengu skammt ≥ 6 5 mg einu sinni á sólarhring og sem verkun var metin, náðu 8 sjúklingar svörun að hluta ( PR) með heildar svarhlutfall (ORR) sem er 89%. Sérstaklega fóru 8 af 9 sjúklingum með metin CLL BTK-C 481 S stökkbreytingu, og 7 þeirra höfðu að hluta fyrirgefningu.

Auk ARQ 531 eru nokkrar aðrar eignir í ArQule leiðslunni, þar á meðal: (1) miransertib (ARQ {{2}}), sem er öflugur og sértækur AKT serín / þreónín kínasa hemill, sem nú er I / stig II klínísk rannsókn (NCT {{3}}) er að skrá sjúklinga, þar með talið sjúklinga með Proteus heilkenni og sjúklinga með PIK 3 CA-tengdan þroskasjúkdómssnið (PROS); (2) ARQ75 1, ný kynslóð af öflugum og sértækum AKT hemlum, sem stendur klínísk rannsókn í áfanga (NCT0 2 76 1 694) er að skrá sjúklinga, sérstaklega sjúklingar með fast æxli sem bera PKD 3 CA / AKT / PTEN stökkbreytingu; (3) derazantinib, pan-FGFR (fibroblast vaxtarþáttarviðtaka) hemill Umboðsmaður, sem nú er í klínískri áfanga meðferð, til meðferðar á FGFR-eknu intrahepatic cholangiocarcinoma (iCCA) og öðrum krabbameinum.

Dr. Roger M. Perlmutter, forseti rannsóknarstofa Merck, sagði áður," ArQule' áhersla á nákvæmnislyf hefur skilað sér í mörgum klínískum stigum kínasa hemla til inntöku sem hafa nýjar og mikilvæga eiginleika. Þessi kaup munu auka þessar stefnumótandi eignir Styrkja leiðslu Merck' einkum ARQ 531, öflugur lyfjaframbjóðandi til meðferðar á illkynja sjúkdómum í B-frumum." (frá Bioon.com, safna saman hsppharma.com)