Nýju lyfin frá Takeda, Brigatinib töflur, kynntar í Boao Lecheng brautryðjandasvæði

Þann 18. ágúst 2021 tilkynnti Takeda Pharmaceutical að nýstárlega lyfið Brigatinib á sviði lungnakrabbameins hafi verið samþykkt af lyfjaeftirlitinu í Hainan, sem klínískt brýn þörf fyrir sjúklinga eftir framgang crizotinibs, opinberlega í Hainan fríverslunarhöfn Boao Lecheng International Medical Tourism Pilot Zone hefur lent og fyrsti sjúklingurinn hefur verið meðhöndlaður á Boao Evergrande International Hospital nýlega. Takeda brigatinib töflur eru nýstárleg vara til meðferðar á ALK-jákvæðu lungnakrabbameini sem ekki er smáfrumna, sem hefur verið samþykkt í Evrópu og Bandaríkjunum áður. Þökk sé stefnunni „fyrst í fyrstu prófun“ hafa brigatinib töflur flýtt fyrir notkun þeirra í Boao Lecheng og gert kínverskum sjúklingum kleift að njóta alþjóðlega háþróaðra nýsköpunarlyfja án þess að fara til útlanda og mæta brýnni klínískri þörf þeirra fyrir þetta nýstárlega lyf.

Læknisstarfsmenn á Boao Evergrande International Hospital sendu Takeda' nýr lungnakrabbameinslyf brigatinib töflur á deildina.

Lungnakrabbamein er eitt krabbameinssjúkdóma með mestu sjúkdóma og dánartíðni í heiminum. Samkvæmt tölfræði deyja 1,8 milljónir manna um allan heim úr lungnakrabbameini á hverju ári og eru 18,4% allra dauðsfalla af völdum krabbameins. Ó-smáfrumu lungnakrabbamein (NSCLC) er algengasta tegund lungnakrabbameins og nemur um það bil 80% -85% nýrra lungnakrabbameins tilvika sem greinast árlega um heim allan. Meðal þeirra er ALK-jákvætt lungnakrabbamein með litlum frumum tiltölulega sjaldgæft en hættulegt og einstakt undirtegund lungnakrabbameins. Fjöldi nýrra ALK-jákvæðra lungnakrabbameina sem ekki eru smáfrumur í mínu landi á hverju ári er nálægt 35.000. Meðalaldur sjúklinga er tiltölulega ungur, allt að 30% af ALK + meinvörpum í heila eiga sér stað við greiningu á NSCLC. 75% sjúklinga munu fá heilaþroska innan tveggja ára frá greiningu á ALK + NSCLC, sem hefur mikil áhrif á lífsgæði sjúklinganna. Brýna þörf þessara sjúklinga meðan á meðferð stendur þarf að mæta brýn.

Takeda brigatinib tafla er annarrar kynslóðar sértækur týrósín kínasa hemill (TKI), hannaður fyrir fullorðna sjúklinga með langt gengna eða meinvörpuðu lungnakrabbamein (NSCLC) sem er jákvætt fyrir bráða eitlfrumukrabbameini (ALK) í meðferðinni. Samkvæmt niðurstöðum hinnar alþjóðlegu klínísku rannsóknar ALTA-1L, samkvæmt mati rannsakandans, getur mPFS metið af rannsakanda náð 29,4 mánuðum (HR=0,43, P<. ; 0,0001) og hlutlæg eftirgjöf hefur verið staðfest Hlutfallið (ORR) er 74%. Hjá sjúklingum með mælanlegan meinvörp í heila við upphafsgildi, náði hlutlægur hlutfall niðurfellingar innanhúss í meðferð með brigatinib töflum 78%, sem getur hjálpað til við að mæta óunnnum þörfum þessara sjúklinga, þannig að það var valið sem fyrsta afurð Takeda til að lenda í Boao, Í til að flýta fyrir ávinningi kínverskra sjúklinga.

Prófessor Ye Gang, forstöðumaður krabbameinsdeildarinnar, Boao Evergrande alþjóðlega sjúkrahúsinu, sagði: „Heila meinvörp eru algengari hjá sjúklingum með ALK-jákvætt lungnakrabbamein með smáfrumum. Vegna vanhæfni hefðbundinna krabbameinslyfjalyfja til að brjótast í gegnum blóð-heilaþröskuld og áhrif lyfjaónæmis eru núverandi meðferðarúrræði enn tiltölulega takmörkuð. Að þessu sinni er ég mjög ánægður með að verða vitni að því að brigatinib töflur hafa lent í Lecheng og í gegnum" fyrstu prufuna" sérhæfð læknisstefna, hefur það flýtt fyrir innleiðingu nýrrar nýrrar meðferðar fyrir sjúklinga, sem er til þess fallið að bæta stöðugt lifunartíðni sjúklinga og bæta lífsgæði sjúklinga."

Boao Lecheng International Medical Tourism Pioneer Zone er fyrsta" læknisfræðilega sérstaka svæðið" í Kína til að framkvæma rannsóknir á klínískum raunverulegum gagnaforritum. Það er nú orðið mikilvægur gluggi fyrir alþjóðleg nýsköpunarlyf til að koma fyrst til Kína. Síðan 2020 hafa Takeda Pharmaceuticals og Lecheng dýpkað samstarf sitt á alhliða hátt. Tveir aðilar skrifuðu formlega undir" Memorandum of Strategic Cooperation" á þriðja CIIE að koma á alhliða og ítarlegu stefnumótandi samstarfi á sviði læknisfræðilegrar nýsköpunar og lækningatækni til að bæta sameiginlega aðgengi sjúklinga að nýstárlegum lyfjum. Hingað til hefur Takeda Pharmaceutical innihaldið fjölda nýstárlegra lyfja í fyrirliggjandi svæðisleyfisskrá. Í nýútkominni Hainan fríverslunarhöfn Boao Lecheng Global Special Drug Insurance 2021 útgáfunnar eru brigatinib töflur einnig skráðar.